解讀無創(chuàng)DNA報(bào)告單就看這三個(gè)數(shù)值,越靠近零越好?
試管home 2024-10-18 13:29 網(wǎng)絡(luò) 查看: 368 評(píng)論: 0 |原作者: 試管之家|來自: 網(wǎng)絡(luò)
無創(chuàng)DNA報(bào)告上有三個(gè)數(shù)據(jù),即T21、T18和T13分別代表了21-三體、18-三體和13-三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。如果三個(gè)值在0~2.5之間,則一般代表低風(fēng)險(xiǎn);如果三個(gè)值在2.6~3之間,則表示臨界風(fēng)險(xiǎn);如果三個(gè)值超過3,則表示高風(fēng)險(xiǎn)。 如何看待無創(chuàng)報(bào)告單在懷孕期間,可以通過無創(chuàng)DNA來判斷胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育,從而避免新生兒的生理缺陷。無創(chuàng)DNA檢測(cè)和篩查胎兒疾病主要包括:21三體、18三體和13三體。這三種疾病的整體檢出率為97%,假陽性率為1.25%。如果你想知道如何看待檢查報(bào)告,你只需要了解這三個(gè)數(shù)據(jù)。 t21:21-三體綜合征21-三體高風(fēng)險(xiǎn),提示21-三體綜合征(唐氏綜合征)。唐氏綜合征是無創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)基因的關(guān)鍵篩查對(duì)象,21-三體的發(fā)病率高于13-三體和18-三體?;颊叩募?xì)胞核比正常人多一個(gè)No.21染色體,導(dǎo)致各種器官結(jié)構(gòu)和功能異常,包括弱智、先天性心臟病等。 t18:18-三體綜合征18三體綜合征是第二種常見的染色體三體征,僅次于21三體綜合征。兒童的核型有三種18號(hào)染色體。原因是細(xì)胞分裂過程中第18號(hào)染色體不分離,往往與孕婦年齡大、卵細(xì)胞老化有關(guān)。正是因?yàn)檫@種額外的18號(hào)染色體,導(dǎo)致兒童多發(fā)畸形、智力障礙等嚴(yán)重臨床綜合征。 t13:13-三體綜合征13-三體綜合征在新生兒中的發(fā)病率約為1/25000,即兒童核型有3條13號(hào)染色體,而正常人只有2條染色體。它是一組以小顱骨、頭皮缺損、小眼球、腭裂等多種畸形為特征的綜合征。它會(huì)導(dǎo)致兒童嚴(yán)重的智力發(fā)育障礙、全前腦畸形、嚴(yán)重的先天性心臟病、嚴(yán)重的唇腭裂、多囊腎和多囊肝。 無創(chuàng)DNA技術(shù)有一定的局限性。在孕婦、胎兒結(jié)構(gòu)畸形、孕婦染色體異常、胎盤嵌合體等特殊情況下,可能存在胎兒其他染色體或基因疾病的風(fēng)險(xiǎn),不宜進(jìn)行無創(chuàng)DNA檢測(cè)。 各種檢查報(bào)告的解讀對(duì)于那些想要懷孕的夫婦來說,提前去醫(yī)院體檢是非常重要的。通過檢查,不僅可以幫助我們提前發(fā)現(xiàn)身體所隱含的“不足”或“隱患”,而且對(duì)我們下一階段的健康調(diào)理也有很大的指導(dǎo)意義。孕前孕后檢查項(xiàng)目很多,包括優(yōu)生十項(xiàng),TCT、HPV檢查、精子形態(tài)學(xué)等,檢查后對(duì)報(bào)告的解釋非常關(guān)鍵,以下總結(jié)了常見檢查報(bào)告的分析,您可以參考: 教你了解常見的檢查報(bào)告 1、三分鐘就能看懂五個(gè)甲功測(cè)試單 2、優(yōu)生十大檢查結(jié)果分析 3、tct報(bào)告單的四個(gè)結(jié)果 4、如何看待torch抗體報(bào)告? 5、如何看hpv檢查報(bào)告? 6、正常精子報(bào)告對(duì)比 7、無創(chuàng)報(bào)告單的三個(gè)值 8、精子DNA完整性檢測(cè)報(bào)告 9、Eb病毒五項(xiàng)檢測(cè)報(bào)告 10、如何看待染色體微陣列檢測(cè)報(bào)告 11、精子形態(tài)學(xué)檢查報(bào)告單 12、確認(rèn)妊娠檢驗(yàn)報(bào)告 事實(shí)上,對(duì)檢查報(bào)告的解釋并不難,從陰性、陽性、高、低可以判斷。當(dāng)然,如果你不知道如何分析結(jié)果,不知道是否正常,你可以直接去看醫(yī)生,醫(yī)生會(huì)為你詳細(xì)回答檢查結(jié)果的具體情況。 正確解讀妊娠17周無創(chuàng)dna三數(shù)值結(jié)果無創(chuàng)DNA的結(jié)果并不是越接近0越好,因?yàn)樗峭ㄟ^提取母親的靜脈血來進(jìn)行DNA測(cè)序,從而判斷胎兒是否有唐氏綜合征等問題。一般來說,無創(chuàng)DNA檢查的參考范圍在0-3之間。值越高,胎兒染色體異常的概率越大。其中,2.6-3之間的臨界高風(fēng)險(xiǎn)需要進(jìn)一步審查才能確定,值接近-3。所以風(fēng)險(xiǎn)越低,異常的概率就越小。 無創(chuàng)DNA是孕期常用的篩查方法,檢查胎兒染色體是否畸形,但大多數(shù)人不了解無創(chuàng)DNA的檢測(cè)結(jié)果。我們可以從以下幾個(gè)方面來判斷,無創(chuàng)DNA的結(jié)果需要根據(jù)不同的分類來解釋:
綜上所述,是關(guān)于如何判斷無創(chuàng)dna檢測(cè)結(jié)果的相關(guān)介紹,但要知道無創(chuàng)dna檢測(cè)不能作為診斷的依據(jù)。如果檢測(cè)結(jié)果風(fēng)險(xiǎn)較高,則需要改進(jìn)其他檢查,然后通過羊膜腔穿刺術(shù)或臍靜脈穿刺獲得胎兒羊水和臍血樣本進(jìn)行染色體核型分析,從而進(jìn)行最終診斷。 16周無創(chuàng)DNA結(jié)果解讀懷孕16周無創(chuàng)dna的檢查結(jié)果越接近0越好,是真的。無創(chuàng)DNA是產(chǎn)前檢測(cè)胎兒是否有染色體異常的一種方法。一般來說,無創(chuàng)DNA檢查報(bào)告的正常范圍在-3~3之間,低于2.5是正常的,2.6~3是臨界風(fēng)險(xiǎn),大于3是高風(fēng)險(xiǎn),所以當(dāng)無創(chuàng)DNA越接近0時(shí),風(fēng)險(xiǎn)就越低。但這并不意味著無創(chuàng)DNA檢測(cè)結(jié)果越低,胎兒患病的幾率就越低。中間有一定范圍。只有結(jié)果越接近0,胎兒患病風(fēng)險(xiǎn)越低。 無創(chuàng)DNA是從母體血液中提取胎兒游離DNA進(jìn)行檢測(cè)的,其準(zhǔn)確率高達(dá)99%。無創(chuàng)DNA檢測(cè)結(jié)果越高,胎兒患唐氏綜合征的概率越高。無創(chuàng)DNA結(jié)果的正常值在-3到3之間,值越接近0越好。讓我們來談?wù)劄槭裁礋o創(chuàng)DNA的檢測(cè)結(jié)果越接近0越好。具體如下:
無創(chuàng)DNA檢測(cè)只需收集準(zhǔn)媽媽的靜脈血,從中提取胎兒游離DNA,利用基因測(cè)序技術(shù)和生物信息學(xué)分析手段判斷胎兒是否患染色體疾病,因此無創(chuàng)DNA檢測(cè)結(jié)果越接近0越好。建議寶馬在做無創(chuàng)DNA時(shí)放松一下。對(duì)于普通孕婦來說,把無創(chuàng)DNA作為普通檢查的最佳方式,只需要在檢查前保持健康的飲食習(xí)慣。 |