什么是無創(chuàng)DNA檢測？

無創(chuàng)DNA檢測是出生缺陷的二級預(yù)防措施。這是一種利用高通量測序技術(shù)對孕婦血漿中的游離DNA片段（包括胎兒的游離DNA）進行生物分析的技術(shù)，用于篩查胎兒常見的染色體非整倍體異常（如唐氏綜合征）。這種檢測是從孕婦的外周血中提取出來的，對孕婦和胎兒幾乎沒有創(chuàng)傷性，因此被稱為“無創(chuàng)DNA檢測”。

為什么母親的血液中有胎兒DNA？

胎兒通過臍帶和胎盤與母親進行物質(zhì)交換，胎兒的游離DNA也進入了母親的血液循環(huán)。當(dāng)胎兒染色體異常時，胎兒DNA信息的變化將轉(zhuǎn)化為孕婦血漿中游離DNA的變化。當(dāng)生物信息通過特殊算法進行比較時，胎兒可能會發(fā)現(xiàn)相關(guān)的染色體異常。

無創(chuàng)DNA能檢測到哪些疾病？

目前，無創(chuàng)DNA檢測的目標(biāo)疾病包括：21-三體綜合征、18-三體綜合征和13-三體綜合征，但不能覆蓋所有染色體異常。與傳統(tǒng)唐氏篩查相比，無創(chuàng)DNA檢出率更高，假陽性率更低，21三體檢出率不低于95%，18三體檢出率不低于85%，13三體檢出率不低于70%。

自2017年2月起，威海市將無創(chuàng)DNA檢測納入政府民生工程，對符合條件的孕婦進行免費檢測（夫妻一方為當(dāng)?shù)貞艏袐D血清學(xué)產(chǎn)前篩查為臨界風(fēng)險）。

無創(chuàng)dna什么時候能拿到檢驗報告單？

無創(chuàng)DNA檢查的結(jié)果通常在1-2周內(nèi)得到。我們可以根據(jù)檢查表上的信息來判斷胎兒是否健康，是否有遺傳病，孕婦是否需要預(yù)防一些問題。當(dāng)我們收到報告時，我們需要及時去看醫(yī)生咨詢，了解胎兒在胃里的情況，聽取醫(yī)生的建議。

無創(chuàng)DNA檢查過程

1、提取孕婦的血液，在血液中找到胎兒的相關(guān)細胞，檢測胎兒細胞中的染色體基因，看看是否有異常情況，并根據(jù)檢查結(jié)果進行有針對性的治療。

2、如果無創(chuàng)DNA檢測結(jié)果高度懷疑胎兒染色體基因異常，最后需要羊膜穿刺術(shù)或臍帶血穿刺術(shù)，準(zhǔn)確發(fā)現(xiàn)胎兒細胞，進行染色體檢測，最終診斷，看看是否有相關(guān)異常，并進行有針對性的治療。

無創(chuàng)DNA檢查更準(zhǔn)確，檢查將收集孕婦的5毫升血液，通過高通量DNA技術(shù)準(zhǔn)確判斷胎兒染色體是否異常，準(zhǔn)確獲取胎兒遺傳信息，檢測胎兒是否患有三種染色體疾病。因此，孕婦可以根據(jù)自己的情況進行相應(yīng)的檢查。