2019年10月31日，Nature Communications雜志發(fā)表了題為“Procr-expressing progenitor cells are responsible for murine ovulatory rupture repair of ovarian surface epithelium”的科研成果。
本項研究首先發(fā)現(xiàn)表達protein C receptor（Procr）標記分子的成體干細胞在約10%的*巢上皮中表達，Procr陽性細胞分布在*巢上皮多個位置，不局限于以往報道的*巢門niche的位置。Procr陽性細胞具有更高的分裂能力。在排*后的12小時內(nèi)，破裂口附近的Procr細胞可能通過對稱分裂迅速擴大干細胞池。在排*后上皮修復(fù)過程中，來源于Procr細胞的子*細胞是損傷修復(fù)的主要貢獻者。
發(fā)表于2022-08-25 17:09:43
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這些科研成果是李文教授團隊與中科院分子細胞科學(xué)卓越創(chuàng)新中心（生化與細胞所）以及海軍軍醫(yī)大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院遺傳研究所深度合作的成果。
No.1
排*后*巢上皮細胞快速修復(fù)機制
2019年10月31日，Nature Communications雜志發(fā)表了題為“Procr-expressing progenitor cells are responsible for murine ovulatory rupture repair of ovarian surface epithelium”的科研成果。
該成果由海軍軍醫(yī)大學(xué)長征醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心主任李文教授科研團隊和中科院分子細胞科學(xué)卓越創(chuàng)新中心（生化與細胞所）曾藝研究組合作完成。
研究成果說明了什么
本項研究首先發(fā)現(xiàn)表達protein C receptor（Procr）標記分子的成體干細胞在約10%的*巢上皮中表達，Procr陽性細胞分布在*巢上皮多個位置，不局限于以往報道的*巢門niche的位置。Procr陽性細胞具有更高的分裂能力。在排*后的12小時內(nèi)，破裂口附近的Procr細胞可能通過對稱分裂迅速擴大干細胞池。在排*后上皮修復(fù)過程中，來源于Procr細胞的子*細胞是損傷修復(fù)的主要貢獻者。
Procr干細胞在排*后上皮修復(fù)的作用示意圖
研究成果的意義
*巢由單層的*巢上皮細胞所覆蓋。在成年小鼠的生理周期內(nèi)，在垂體分泌的*泡刺激激素和促黃體生成激素誘導(dǎo)下，成熟的*泡排出*子。排*時*巢上皮破裂，*子得以釋放。排*后，破裂的*巢上皮進行修復(fù)。
由于小鼠生理周期時間很短（每4-5天），*巢上皮的修復(fù)需要非常高效的機制，在排*后12小時至3天內(nèi)，傷口就需要被完全修復(fù)。這個隨著生理周期反復(fù)出現(xiàn)的損傷修復(fù)的現(xiàn)象，提示在*巢上皮中存在著干細胞。然而，排*后*巢上皮的修復(fù)機制還知之甚少。
該研究發(fā)現(xiàn)了小鼠*巢上皮干細胞的身份屬性，為成體干細胞在損傷修復(fù)中的貢獻和應(yīng)答機制提供了新的證據(jù)和新的見解。
同時這項工作建立了*巢上皮研究的幾個新的實驗方法。
建立了小鼠*巢上皮細胞準確的流式分選方法（利用表面標記分子Lin-，EpCAM+）。
建立了小鼠*巢上皮細胞體外長期培養(yǎng)體系，有助于于*巢上皮細胞的機制研究。
建立了小鼠*巢的全組織共聚焦顯微成像技術(shù)，可以在完整3D視野上觀察*巢排*前后的損傷修復(fù)情況。
通過Procr-CreER、R26-mTmG小鼠對Procr陽性細胞在排*后修復(fù)階段進行譜系示蹤，證實了Procr陽性細胞是*巢上皮破裂修復(fù)的主要細胞來源。
No.2
*丘顆粒細胞亞群分析：一個新的*子發(fā)育質(zhì)量評估生物標志
不久前，李文教授科研團隊和海軍軍醫(yī)大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院遺傳研究所楊富研究組合作的研究成果也于Nature旗下Cell Death&Disease雜志發(fā)表。
研究成果的意義
該研究聚焦于*泡發(fā)育中的重要細胞群體——*丘顆粒細胞，創(chuàng)新性地使用單細胞測序技術(shù)，首次將*丘顆粒細胞從分子生物學(xué)層面分為功能不同的三個亞群，并首次提出CD24陽性的*丘顆粒細胞中在排*發(fā)生過程中的作用。為多囊*巢綜合征患者排*障礙的發(fā)生提供了新的理論基礎(chǔ)和治療靶點。
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