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顏宏利教授團隊長期從事遺傳病和腫瘤的基因診斷和預防工作,在EMBO J、Hepatology等高水平雜志發(fā)表論文多篇,承擔了國家重點研發(fā)計劃子課題、973子課題、國家自然科學基金(7項)、上海市重點科技攻關項目等多項課題,發(fā)現(xiàn)Lynch綜合征家系中27個新的基因突變,提出臨床篩選Lynch患者的新策略,并因此獲得日本癌癥學會頒發(fā)的“青年科學家獎”;發(fā)現(xiàn)早發(fā)肝癌高頻HBV整合位點,并闡明其在早發(fā)性肝癌中的發(fā)病機制。目前和肛腸外科、病理科等多學科合作,成立了“遺傳性結直腸癌篩查防治中心與遺傳性腫瘤家庭阻斷中心”,致力于建立遺傳性腫瘤的基因篩查,及通過胚胎植入前診斷技術進行垂直阻斷,讓更多的年輕腫瘤患者生育無憂。
祝賀顏宏利教授團隊獲獎,也祝愿未來取得更大的研究成果,造福千千萬萬遺傳病患者。
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