人類女性高齡(大于37歲)引起的生殖能力下降是現(xiàn)*生殖醫(yī)學(xué)亟待解決的難題和研究的熱點(diǎn)。高齡*母細(xì)胞老化是影響妊娠成功與否的重要原因之一。研究高齡*子老化發(fā)生的分子生物學(xué)機(jī)制,探索挽救高齡*子老化的方法是生殖醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的重要課題,有其深遠(yuǎn)的社會(huì)意義及科學(xué)價(jià)值。近日,曙光醫(yī)院童國慶研究團(tuán)隊(duì)研究成果CDC26 is a key factor in human oocyte aging在線發(fā)表于人類生殖醫(yī)學(xué)領(lǐng)域享有盛譽(yù)的Human Reproduction(人類生殖雜志)(DOI:10.1093/humrep/deab217)。研究團(tuán)隊(duì)探索了APC/C介導(dǎo)泛素蛋白酶途徑與高齡*子老化發(fā)生的關(guān)系。研究發(fā)現(xiàn)CDC26在高齡女性*母細(xì)胞中表達(dá)顯著降低,CDC26是APC/C的一個(gè)亞基,對(duì)于穩(wěn)定APC結(jié)構(gòu)至關(guān)重要,其主要穩(wěn)定了APC6的結(jié)構(gòu),而APC6是APC完整性所需的核心TPR蛋白。研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步通過小鼠體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)證實(shí)CDC26的表達(dá)減低,會(huì)使APC/C功能發(fā)生缺陷,影響*母細(xì)胞減數(shù)分裂的正常進(jìn)行,從而造成高齡*子老化的發(fā)生。團(tuán)隊(duì)通過構(gòu)建過表達(dá)CDC26的慢病毒,對(duì)高齡女性*母細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)染,研究結(jié)果表明,糾正CDC26的低表達(dá)可以一定程度上挽救高齡老化*子,促進(jìn)高齡*母細(xì)胞發(fā)育成熟。
該成果是曙光醫(yī)院童國慶研究團(tuán)隊(duì)近期在人類生殖科學(xué)領(lǐng)域繼Molecular Therapy,Journal of Cellular and Molecular Medicine的持續(xù)發(fā)現(xiàn),在探索理解人類*子老化的生育障礙、挽救人類生育困難方面邁開了堅(jiān)實(shí)的步伐,尤其在人類體外受精與胚胎移植(試管嬰兒)治療方面影響深遠(yuǎn)。
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2022-8-22 17:47 上傳
該成果是曙光醫(yī)院童國慶研究團(tuán)隊(duì)近期在人類生殖科學(xué)領(lǐng)域繼Molecular Therapy,Journal of Cellular and Molecular Medicine的持續(xù)發(fā)現(xiàn),在探索理解人類*子老化的生育障礙、挽救人類生育困難方面邁開了堅(jiān)實(shí)的步伐,尤其在人類體外受精與胚胎移植(試管嬰兒)治療方面影響深遠(yuǎn)。
該研究成果由曙光醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心、生殖與婦產(chǎn)科研究所童國慶研究團(tuán)隊(duì)獨(dú)立完成。曙光醫(yī)院李麗博士為第一作者,張武文、童國慶為通訊作者。CDC26缺乏影響*母細(xì)胞減數(shù)分裂的正常進(jìn)行,造成高齡*子老化。糾正CDC26的低表達(dá)可以一定程度上挽救高齡女性的老化*子。
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