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香港看?。合愀垡认侔娦滤嶢B680優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)護理方案，疾病控制率達85%！

發(fā)表于2021-10-26 14:58:21 515 0
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胰腺癌是全球第七大癌癥相關(guān)死亡原因，其死亡率排在所有惡性腫瘤的首位。近日，2021年美國臨床腫瘤學(xué)會胃腸道癌研討會(ASCO GI)上公布了新型CD73抑制劑AB680治療轉(zhuǎn)移性胰腺癌I/Ib期研究ARC-8劑量遞增部分的初步數(shù)據(jù)，結(jié)果表明，AB680治療與當(dāng)前的標(biāo)準(zhǔn)護理方案相比顯示出優(yōu)越性。
AB680國際研究數(shù)據(jù)
ARC-8是一項開放標(biāo)簽、多中心I/Ib期臨床試驗，正在評估AB680聯(lián)合nab-紫杉醇和吉西他濱(NP/Gem)以及Zimberelimab(AB122，一種抗PD-1抗體)用于轉(zhuǎn)移性胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)患者一線治療的安全性和臨床活性。
初步療效結(jié)果(截至2020年12月9日療效DCO)：參與研究第1階段劑量遞增部分的19名患者中，有17名患者的療效可評估，16名可評估患者在療效DCO時仍在積極治療;88%(15/17)的患者至少有部分病變縮小;在所有劑量遞增隊列中觀察到AB680聯(lián)合用藥的ORR為41%(7/17)，其中一名患者自療效DCO后，目標(biāo)和非目標(biāo)病變均轉(zhuǎn)為完全應(yīng)答;在部分應(yīng)答(PRs)中，3例為確認應(yīng)答，4例未確認應(yīng)答者中，3例在第一次腫瘤評估時應(yīng)答，4例在第二次腫瘤評估時應(yīng)答，均繼續(xù)研究。
另外，對于服用藥物超過16周的患者，AB680聯(lián)合用藥的疾病控制率為85%(11/13)。在前三個劑量遞增隊列的可評估患者中，12名患者中有10名(83%)繼續(xù)接受治療，平均治療時間為180天。
安全性方面，初步安全結(jié)果(截至2020年11月11日安全DCO)：19例患者接受了AB680+NP/Gem+Zimberelimab，AB680的劑量范圍為25-100mg，每2周給藥一次。
在所有4個劑量遞增隊列中，未觀察到AB680+NP/Gem+Zimberelimab的顯著疊加毒性超過NP/Gem+抗PD-1聯(lián)合用藥的預(yù)期。50mg AB680隊列中發(fā)生一例劑量限制性毒性(2級自身免疫性肝炎);通過類固醇治療，事件完全解決，患者恢復(fù)研究治療，包括免疫治療，沒有隨后的自身免疫性事件。最常見的治療不良反應(yīng)(AE)為疲勞(68%)、貧血(53%)、脫發(fā)(42%)、腹瀉(42%)和中性粒細胞計數(shù)下降(42%)。這些結(jié)果與單獨使用NP/Gem的預(yù)期結(jié)果非常相似。自安全DCO以來，沒有其他劑量限制毒性的報道。
AB680藥物介紹
藥品名：AB680
研發(fā)商：Arcus Biosciences
AB680是一種超強效、選擇性小分子CD73抑制劑，旨在提供與單克隆抗體不同的益處，例如對CD73酶活性(可溶型和細胞結(jié)合型)的更強抑制和更深的腫瘤滲透。CD73是腫瘤微環(huán)境中生成免疫抑制性腺苷的主要酶，能將單磷酸腺苷(AMP)轉(zhuǎn)化為腺苷，從而在腫瘤微環(huán)境中形成免疫抑制。CD73高表達與多種腫瘤類型的預(yù)后顯著較差相關(guān)，包括胰腺癌。通過有效消除CD73衍生的腺苷，AB680可提高預(yù)期引起抗癌免疫應(yīng)答的治療方法的療效。
圣安唯健康溫馨提醒：試驗結(jié)果表明，AB680有潛力*表自2013年Abraxane被批準(zhǔn)以來在胰腺癌治療方面的第一個有意義的進展。希望這種療法能夠早日獲批，盡快應(yīng)用于臨床，造福更多的腫瘤患者。想要了解更多關(guān)于胰腺癌最新治療方法，具體可咨詢圣安唯健康。
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