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做泰國(guó)試管前需要了解的胚胎基因檢測(cè)

發(fā)表于2021-08-03 18:02:39 108 0
胚胎植入前遺傳學(xué)診斷(PGD)是一種輔助生殖技術(shù)，用于胚胎的基因檢測(cè)。對(duì)獲得的胚胎進(jìn)行遺傳篩選。選擇那些沒(méi)有遺傳異常的胚胎移植到患者的子宮。
試管嬰兒胚胎基因檢測(cè)的常見(jiàn)問(wèn)題


1.什么時(shí)候使用PGD?
如果女性的年齡已經(jīng)大于35歲，并且正在接受IVF周期治療，或者如果之前曾經(jīng)有過(guò)多次流產(chǎn)史，生殖醫(yī)生一般會(huì)建議患者進(jìn)行PGS檢測(cè)，用來(lái)選擇健康胚胎移植。通過(guò)PGS篩查，生殖內(nèi)分泌專(zhuān)家可以移植最健康的胚胎，從而增加試管嬰兒成功的機(jī)會(huì)。
一般情況下PGS檢測(cè)需要5-8顆胚胎，這對(duì)于*巢儲(chǔ)備下降的高齡女性來(lái)說(shuō)有些難度，所以可能醫(yī)生會(huì)多次促排后，積累足夠的胚胎數(shù)量來(lái)進(jìn)行檢測(cè)。
2.PGD過(guò)程?
試管嬰兒獲得胚胎后。培養(yǎng)胚胎至少3天。在這個(gè)階段(第3天)，胚胎已經(jīng)有6-8個(gè)細(xì)胞。PGD也可以在胚泡期完成，也就是說(shuō)第5天胚胎。在這個(gè)階段，胚胎有兩種類(lèi)型的細(xì)胞：胚胎發(fā)育的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，以及滋養(yǎng)層，它們會(huì)發(fā)育成胎盤(pán)。
通過(guò)胚胎活組織檢查從胚胎中取出一個(gè)或兩個(gè)細(xì)胞。這樣醫(yī)生可以獲得其中包含的遺傳物質(zhì)。對(duì)胚胎進(jìn)行篩選以驗(yàn)證其是否沒(méi)有遺傳異常。如果其中一個(gè)呈現(xiàn)染色體異常，則不會(huì)選擇這個(gè)胚胎進(jìn)行移植。
3.PGD有哪些優(yōu)點(diǎn)?
PGD(胚胎移植前基因診斷,染色體鑒定，第三*試管嬰兒)是對(duì)胚胎以上的最易有染色體變異的部位進(jìn)行測(cè)試，可以篩選出正常的胚胎懷孕。
經(jīng)過(guò)PGD(胚胎移植前基因診斷,染色體鑒定，第三*試管嬰兒)篩選的胚胎在子宮著床的機(jī)率更大，更少的自然死亡率，同時(shí)也減低了生出有異常染色體的后*的風(fēng)險(xiǎn)(如唐氏綜合征等)，PGD(胚胎移植前基因診斷,染色體鑒定，第三*試管嬰兒技術(shù)可減少遺傳悲劇發(fā)生PGD技術(shù)讓胚胎專(zhuān)家可以在試管嬰兒療程中胚胎尚未植入的階段，即能診斷出胚胎是否帶有遺傳疾病基因。
4.PGD能檢測(cè)到哪些常見(jiàn)的疾病?
包括：脊髓性肌萎縮，β地中海貧血(β地中海貧血)，Clouston綜合征，高雪氏病，囊性纖維化，骨硬化癥，多囊腎病，非綜合征先天性感音神經(jīng)性耳聾，肌強(qiáng)直性營(yíng)養(yǎng)不良，肌營(yíng)養(yǎng)不良，塊狀硬化癥(I型和II型)，神經(jīng)纖維瘤病(I型)，亨廷頓舞蹈病或舞蹈病，色素性視網(wǎng)膜炎，A型血友病，脆性X染色體綜合征。
5.如果PGD完成，是否還會(huì)進(jìn)行羊水穿刺?
如果通過(guò)PGD檢測(cè)，選擇移植的胚胎將沒(méi)有遺傳異常，因此羊膜穿刺術(shù)的必要性非常低，因?yàn)樵瓌t上沒(méi)有理由懷疑懷孕期間是否存在遺傳性疾病。因此，從廣義上講，我們可以說(shuō)PGD后將無(wú)需進(jìn)行羊水穿刺測(cè)試。
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