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海外第三*試管可以使遺傳病不再延禍后*！

發(fā)表于2021-08-02 09:42:21 57 0
親子之間以及子*個體之間性狀存在相似性，表明性狀可以從親*傳遞給子*，這種現(xiàn)象稱為遺傳（heredity）。有很多的遺傳特性，在性別選擇上也是有愛好的，有些病癥就是傳男不傳女。齊康喜孕多海外試管嬰兒專家來帶大家一起了解一下神秘的遺傳規(guī)律：

血友病血友病是一種隱性遺傳病，由女性傳遞，男性發(fā)病。
它的遺傳規(guī)律跟色盲的遺傳規(guī)律是一樣的，也是一種“X連鎖隱性遺傳病”。它的遺傳特征是：即便父母親都是正常人，不是血友病患者，他們生出的兒子有可能遺傳患上血友病，而生女兒則不會——只要母親是基因攜帶者的話。
血友病其實挺可怕的，一般如果遺傳了血友病，很小的年紀就可能會發(fā)病了，會自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙，出血以后止都止不住。由于會流血不止，所以危險性也比較高。
攜帶致病基因的母親很可能不會發(fā)病，但會由母親傳遞到下一*，且遺傳給兒子的機會高很多。如果有這類疾病的家庭，一定要注意了。

假肥大型進行性肌營養(yǎng)不良癥假肥大性肌營養(yǎng)不良，也稱Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥（DMD），是最常見的一類進行性肌營養(yǎng)不良癥。它也是一種X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發(fā)病，通常5歲左右發(fā)病。
如果這種遺傳病，也是比較悲催的。由于肌肉部分“營養(yǎng)不良”，寶寶可能就逐漸出現(xiàn)站立和行走困難，首先影響骨盆帶肌肉，以后累及肩胛帶肌肉。
患上這個病的寶寶，動作笨拙，易跌倒，走路搖搖晃晃，登樓梯或由坐、臥位起立困難。接下來會慢慢地由于臀中肌無力導(dǎo)致行走時呈特殊的鴨步，走起路來像小鴨子……嚴重的話，到10歲的時候可能就已不能行走了……
郁悶的是，目前對于DMD還沒有治療的辦法。
這種病屬于隱性遺傳病，由女性攜帶，生育男孩的發(fā)病風險是50%，生育女孩一般不會發(fā)病，但是女孩有50%的可能同樣攜帶有這種致病基因缺陷。
蠶豆病蠶豆病與吃蠶豆有關(guān)，是因吃蠶豆而引起的急性溶血性貧血，多見于9歲以下兒童。蠶豆病的遺傳比較常見的情形是夫妻雙方都健康，但是母親帶有一條變異染色體，所以兩人所生的男孩會有50%患病的概率，而女孩都正常，但屬于有一半成為這種疾病的攜帶者。

如果蠶豆病患者不小心吃了蠶豆，就容易發(fā)病。一般來說，9歲以下的小朋友容易發(fā)病，發(fā)病后可能會貧血、皮膚變黃、肝脾腫大、尿呈醬油色等。
因G6PD缺乏誘發(fā)的嚴重的急性溶血性貧血因紅細胞破壞過多，如不及時處理，可引起肝、腎、或心功能衰竭，甚至死亡。

由于危險系數(shù)也不小，從優(yōu)生優(yōu)育的角度出發(fā)，我們要避開這種生育風險。而蠶豆病恰好也是一種“重男輕女”的X連鎖隱性遺傳病，通過母體遺傳，男性發(fā)病率較高。

紅綠色盲色盲是一種先天性、遺傳性疾病，有色盲的人在日常生活中會有許多困擾，比如有許多工作不適合做，如參軍、飛行員、司機、繪畫等；有時還可能危及生命，比如開車遇到紅綠燈，紅綠色盲就危險了。
也許你會發(fā)現(xiàn)，大部分色盲都是男性。說色盲是“傳男不傳女”的遺傳病，并不*表所有的色盲都是男的，而是男性色盲的幾率會更大。
我們來了解一下色盲的遺傳規(guī)律：
1、如果父親色盲，母親正常，那么他們所生的男孩正常，女孩全為基因攜帶者。
2、如果父親正常，母親為基因攜帶者，所生男孩一半色盲，女孩一半為基因攜帶者。如果僅一男一女則可能都正常，也可能男色盲，女為基因攜帶者。
3、如果父親正常，母親色盲，所生男孩全部色盲，女孩全為基因攜帶者。
4、如果父親色盲，母親為基因攜帶者，所生的男孩一半色盲，女孩一半是基因攜帶者。
5、如果父親、母親都色盲，所生子女全部色盲。
從上述5種遺傳規(guī)律來看：女孩只有在父母均為色盲，或者父親色盲、母親為基因攜帶者時，才可能是色盲；而男孩成為色盲的幾率很大，除非父母都不是色盲，甚至不是基因攜帶者，男孩才可能不是色盲。

禿頂目前，已經(jīng)有研究表明，脫發(fā)也跟遺傳基因有關(guān)，而且禿頂遺傳的基因，很大程度上是來自母親，而母親這些變異的染色體，則是來自于外公的遺傳。根據(jù)伴性遺傳的繼承理論來講，假如父親是禿頂，兒子就有50%的概率會繼承這一疾病。
造物主似乎偏袒女性，讓禿頭只傳給男子。比如，父親是禿頭，遺傳給兒子概率則有50%，就連母親的父親，也會將自己禿頭的25%的概率留給外孫們。這種傳男不傳女的性別遺傳傾向，讓男士們無可奈何。
男子通常從母親那里繼承X染色體，而女子則是從父母兩方各繼承一個X染色體。所以，當遺傳跟脫發(fā)有聯(lián)系時，男人很有可能會繼承外公的脫發(fā)。
為什么有些染色體疾病只傳男孩？

隨著遺傳學的迅速發(fā)展，人們已發(fā)現(xiàn)3000多種遺傳病，其中大約有250種只在男性發(fā)病，女性沒有或很少患病。 人體細胞中有23對染色體，其中1對(2條)是決定性別的性染色體，女性為XX，男性為XY。
染色體上攜帶決定人體各種性狀的基因有5萬多個。如果基因發(fā)生變異，便可發(fā)生疾病，并能遺傳給后*。 如果致病基因在性染色體上，則會出現(xiàn)伴性遺傳。致病基因在X染色體，即叫X-連鎖或X-性連遺傳病。由于女性很難碰到兩條染色體同一位置都有致病的情況，一條X染色體致病基因往往可被另一條X染色體上的正?；蛩谏w，故表現(xiàn)不出癥狀。男性則不同，只有一條X染色體，若其上有致病基因，就沒有相應(yīng)的正常基因可掩蓋，因而發(fā)病。

由于遺傳性疾病大多無法有效治療，所以我們只能提早預(yù)防！而最好的預(yù)防措施則是通過泰國先進的第三*試管嬰兒PGS/PGD篩查診斷技術(shù)，對胚胎進行基因篩查，可以準確檢查出胚胎全部染色體是否存在異常，并可診斷125種遺傳疾病，確保優(yōu)質(zhì)健康胚胎移植。
選擇健康優(yōu)質(zhì)的胚胎進行移植對女性來說非常重要，不僅保護了女性妊娠安全，也避免胎兒受基因畸變影響而發(fā)生早期流產(chǎn)、先天畸形等不良問題，從根本上保護胎兒的健康，確保寶寶出生后不攜帶遺傳疾病，對大齡女性和染色體異?；颊咂鸬斤@著的助孕效果。
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