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第三*試管嬰兒常見問題解答

發(fā)表于2021-07-29 09:33:10 51 0
　　第三*試管嬰兒技術(shù)簡介
　　胚胎植入前遺傳學檢測(PGT):
　　胚胎植入前遺傳學檢測(PGT)俗稱第三*試管嬰兒技術(shù)，是指在*胞漿單精子顯微注射(第二*試管嬰兒)的基礎(chǔ)上，對所獲胚胎植入母體子宮前，進行基因檢測和染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)異常的檢測。該技術(shù)能夠?qū)z傳異常的胚胎進行篩選剔除，選擇遺傳物質(zhì)正常的胚胎植入母體，從而提高妊娠率、降低流產(chǎn)率、防止單基因病和染色體異常的患兒出生，從而達到優(yōu)生優(yōu)育的目的。很多患者朋友面對三*試管嬰兒技術(shù)有好多疑問，下面我們來一一解答~
　　第三*試管嬰兒技術(shù)簡介
　　胚胎植入前遺傳學檢測(PGT):
　　胚胎之如前遺傳學檢測(PGT)俗稱第三*試管嬰兒技術(shù)，是指在*胞漿單精子顯微注射的基礎(chǔ)上，對所獲胚胎植入母體子宮前，進行基因檢測和染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)異常的檢測。該技術(shù)能夠?qū)z傳異常的胚胎進行篩選剔除，選擇遺傳物質(zhì)正常的胚胎植入母體，從而提高妊娠率、降低流產(chǎn)率、防止單基因病和染色體異常的患兒出生，從而達到優(yōu)生優(yōu)育的目的。很多患者朋友面對三*試管嬰兒技術(shù)有好多疑問，下面我們來一一解答~

　　問：什么樣的人群需要做第三*試管嬰兒?
　　答：夫婦患有 遺傳性疾病如：單基因病、染色體結(jié)構(gòu)異常、染色體數(shù)目異常、染色體微小片段插入、缺失和重復。
　　女方自然流產(chǎn)≥3次，或自然流產(chǎn)2次且其中至少1次流產(chǎn)物檢查證實存在病理意義的染色體或基因異常;反復種植失敗的患者，也可用于>38歲的高齡且需要采用輔助生殖技術(shù)治療的患者。
　　問：進行PGT三*試管嬰兒治療是否會對胚胎造成不良影響?
　　答：胚胎植入前遺傳學檢測的活檢樣本主要是囊胚TE細胞，是胎盤發(fā)育的起始細胞，不會發(fā)育成胎兒。PGT過程中胚胎活檢、冷凍、復蘇等實驗操作是否會對胚胎有其他不良影響至今尚未有明確數(shù)據(jù)支持，且沒有數(shù)據(jù)顯示進行PGT治療后出生的嬰兒與比自然受孕的嬰兒畸形率高。
　　問：PGT三*試管嬰兒能夠保證100%成功嗎 ?
　　答：由于PGT僅限于檢測和診斷特定的遺傳性狀，而影響胚胎發(fā)育還存在許多已知和未知因素，因此在PGT后獲得的妊娠，也有發(fā)生流產(chǎn)、宮外孕、胎兒畸形等異常的可能，目前資料提示其發(fā)生率與自然妊娠率類似。PGT可提高移植的成功率，一定程度上避免特定的遺傳風險，但不能防止新發(fā)突變等因素的影響，因此無法100%保證后*的不會發(fā)生出生缺陷和遺傳異常。
　　問：PGT三*試管嬰兒的診斷風險都有哪些?
　　答：
　　(1)由于胚胎固有的染色體嵌合體型等因素及現(xiàn)行測序技術(shù)的限制，診斷準確性不能達到100%。
　　(2)PGT移植的“合適的胚胎“是指針對特定遺傳性狀進行診斷后得到的，目前認為適宜妊娠的胚胎，不*表完全正常的胚胎。
　　(3)妊娠后應遵循醫(yī)囑進行必要的產(chǎn)前診斷，如絨毛活檢、羊膜腔穿刺或臍帶穿刺等。
　　問：目前常見單基因病都有哪些?
　　答：目前常見的單基因病有地中海貧血、苯丙酮尿癥、遺傳性耳聾、多囊腎、血友病等。
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