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泰國第三*試管嬰兒技術(shù)全基因組進(jìn)行測序

發(fā)表于2021-07-27 09:23:15 45 0
遺傳疾病是指由于遺傳物質(zhì)改變(如基因的突變或染色體畸形)而造成的疾病.人類已發(fā)現(xiàn)約4000種,而且每年新發(fā)現(xiàn)的遺傳病約100種以上,也是嚴(yán)重危害人類健康的因素,而且程度不同地**相傳。 　　
大體上遺傳性疾病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病。

　　
1、單基因遺傳病是指由單個致病基因所導(dǎo)致的遺傳病，如地中海貧血，血友病，肌營養(yǎng)不良等; 　　
2、多基因遺傳病則需要多個基因協(xié)同作用，加上一定的環(huán)境因素才會發(fā)病，例如高血壓，腫瘤，糖尿病等; 　　
3、染色體病是指染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目改變導(dǎo)致的一大類疾病，數(shù)目改變通常有明顯的表型異常，如低智，特殊面容，生長發(fā)育落后等，而結(jié)構(gòu)改變是否有表型異常則取決于有否基因數(shù)量的增減，如果結(jié)構(gòu)改變伴隨基因數(shù)量增加，稱為非平衡性結(jié)構(gòu)重排，其后果等同于前述的染色體數(shù)目改變，相反，如果結(jié)構(gòu)改變的同時基因數(shù)量保持不變，稱為平衡性結(jié)構(gòu)重排，患者不會有任何外表或智力異常，但會影響生育，臨床上流產(chǎn)患者中常見這類染色體異常?！　?br /> 多基因遺傳病由于致病基因眾多，并且其是否發(fā)病有環(huán)境因素的作用，目前還不能通過PGD對后*是否易患作出判斷。理論上單基因遺傳病只要致病基因明確的都可以通過PGD對后*進(jìn)行篩選，但由于技術(shù)的高難度和高成本，目前臨床上僅對有限的幾種單基因病提供PGD診斷。染色體疾病絕大多數(shù)都可以通過PGD篩選后*?！　?br /> 泰國第三*試管嬰兒技術(shù) 　　
泰國第三*試管嬰兒技術(shù)已發(fā)展到PGS通過全基因組測序?qū)θ斯な诰呐咛ミM(jìn)行植入前遺傳學(xué)篩查(PGS)。這是一種對單個胚胎細(xì)胞進(jìn)行的植入前遺傳學(xué)篩查，目的是增加高齡女性、反復(fù)胚胎植入失敗女性、習(xí)慣性流產(chǎn)等不孕不育女性的妊娠率，降低流產(chǎn)的風(fēng)險。無論是胚胎移植前遺傳學(xué)診斷(PGD)，還是胚胎植入前遺傳學(xué)篩查(PGS)，都需要對體外授精和*子胞漿內(nèi)單精子注射授精成功的胚胎在3天后進(jìn)行胚胎活檢。 　　
泰國第三*試管嬰兒技術(shù)PGS技術(shù)，能更大程度提升試管嬰兒成功率。 　　
據(jù)了解，泰國第三*試管嬰兒PGS技術(shù)就是指在胚胎植入前，對胚胎進(jìn)行全基因組(即人類全部23對染色體)篩查，選擇正常的胚胎植入子宮，可以減少因胚胎染色體異常導(dǎo)致的流產(chǎn)及反復(fù)流產(chǎn)，是國際上最先端的試管嬰兒技術(shù)。該技術(shù)可將35歲以下患者的成功率提升到80%。
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