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泰國(guó)試管哪種技術(shù)成功率最高-泰國(guó)試管嬰兒醫(yī)院|泰國(guó)試管嬰兒-世紀(jì)邦泰-

發(fā)表于2021-07-26 17:20:51 52 0
泰國(guó)試管哪種技術(shù)成功率最高          全世界醫(yī)療發(fā)展到了今天，已經(jīng)得到了很大的突破，試管嬰兒之所以能夠篩查染色體對(duì)性別做出診斷來(lái)自于目前最新的第三*試管嬰兒PGD、ACGH。SNP技術(shù)!ACGH,SNP是泰國(guó)僅兩三家醫(yī)院有，在美國(guó)比較常用。
什么是PGD第3*試管嬰兒?PGD也稱囊胚移植前基因診斷，在胚胎培養(yǎng)到6-8個(gè)細(xì)胞時(shí)，可以抽取其中一個(gè)細(xì)胞做染色體鑒定和性別鑒定。FISH技術(shù)可檢測(cè)多種疾病，包括染色體異常、單基因缺陷或連環(huán)性疾病，防止后*相應(yīng)遺傳病的發(fā)生。
目前我們主要合作的泰國(guó)每家醫(yī)院能檢測(cè)的染色體有5對(duì)，分別是13號(hào)染色體、18號(hào)染色體、21號(hào)染色體、X染色體、Y染色體。

其中，
13號(hào)染色體(多一條染色體)異常，多出現(xiàn)三體綜合癥，常導(dǎo)致患兒多發(fā)畸形，多數(shù)出生后3年內(nèi)夭折，也常引起“乳腺癌、*巢癌、耳聾、肝臟及神經(jīng)系統(tǒng)疾病”;
18號(hào)染色體異常會(huì)引起“愛(ài)德華綜合癥”，患者通常表現(xiàn)多個(gè)器官缺陷，大多出生一年內(nèi)夭折。常引起尼曼匹克病(包括貧血、肝、脾、淋巴結(jié)腫大、消化不良和神經(jīng)缺陷、胰臟癌);
21號(hào)染色體異常多引起21-三體綜合癥，也稱唐氏綜合癥，患者多發(fā)先天愚型;
X染色體異常引起杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥(DMD)、特納氏綜合癥、脆性X綜合癥;
Y染色體異則常引起急性髄系白血病。
只要是13號(hào)染色體、18號(hào)染色體、21號(hào)染色體、X染色體、Y染色體有異常，都可以通過(guò)PGD技術(shù)進(jìn)行篩查，挑選出健康的胚胎進(jìn)行移植，以保證生出健康的寶寶。13號(hào)染色體、18號(hào)染色體、21號(hào)染色體、X染色體、Y染色體也是人類遺傳病多發(fā)的幾條染色體，一般遺傳病都存在于這幾條染色體上，因此，這一項(xiàng)技術(shù)能夠很好地幫助到一些家庭。
同時(shí)，難免，有少數(shù)的遺傳病，不是在PGD技術(shù)所包括的13號(hào)染色體、18號(hào)染色體、21號(hào)染色體、X染色體、Y染色體這5條染色體上，而是在其他的染色體，這時(shí)候又該怎么辦呢?
這種情況，試管準(zhǔn)媽媽們您們也無(wú)需擔(dān)心，因?yàn)?014年泰國(guó)試管嬰兒最新技術(shù)，比PGD技術(shù)更先進(jìn)A-CGH以及SNP技術(shù)已經(jīng)得到了很好的運(yùn)用，世紀(jì)邦泰健康醫(yī)療和合作的將近20家醫(yī)院里，其中有兩家目前泰國(guó)唯一能做此項(xiàng)目的醫(yī)院，在胚胎培養(yǎng)到囊胚階段的時(shí)候抽取2-3個(gè)細(xì)胞，對(duì)胚胎的23對(duì)染色體都做基因診斷，篩選出健康胚胎進(jìn)行移植，可以排除400多種遺傳疾病。
當(dāng)然，除了常見(jiàn)的那5對(duì)染色體以外的其他染色體即使是異常，也不可能每一對(duì)都不正常，患者可以先去到醫(yī)院抽血檢查染色體，檢查出不健康的染色體，做ACGH技術(shù)的時(shí)候就只需有針對(duì)異常的染色體進(jìn)行篩查，同樣也能保證到生下來(lái)的寶寶是健康的。如果父母雙方無(wú)法確定是否有還有其它的染色體不正常，也可以去到泰國(guó)夫妻雙方抽血制作染色體芯片，通過(guò)基因診斷檢查出異常的染色體，等到胚胎移植前針對(duì)檢查異常的染色體進(jìn)行基因鑒定，挑選出健康的胚胎進(jìn)行移植，也能保證到生下來(lái)的寶寶是健康的
什么樣情況需要做FISH5對(duì)染色體技術(shù)呢?
1. 35歲以下，健康的女性只需要選擇性別的患者
2. 沒(méi)有準(zhǔn)生證，結(jié)婚證的女性
3. 13、18,、21號(hào)、染色體異常的患者
4. 追求成功率的患者
5. 在國(guó)內(nèi)試管失敗的患者。
(FISH：稱熒光原位雜交技術(shù)，是利用熒光標(biāo)記的特異核酸探針與細(xì)胞內(nèi)相應(yīng)的靶DNA分子或RNA分子雜交，通過(guò)在熒光顯微鏡或共聚焦激光掃描儀下觀察熒光信號(hào)，來(lái)確定與特異探針雜交后被染色的細(xì)胞或細(xì)胞器的形態(tài)和分布，或者是結(jié)合了熒光探針的DNA區(qū)域或RNA分子在染色體或其他細(xì)胞器中的定位。)
什么樣情況是需要做ACGH以及SNP23對(duì)染色體技術(shù)呢?
1. 在國(guó)內(nèi)屢次試管失敗的患者
2. 曾經(jīng)自然懷孕，又自動(dòng)流產(chǎn)的患者
3. 超過(guò)35歲以上的患者
4. 有家族遺傳疾病的患者
5. 有染色體異常，異位的患者
7. 追求高成功率，想一次移植成功，不想折騰的患者
(aCGH: 是通過(guò)在一張芯片上用標(biāo)記不同熒光素的樣品(病例樣品和對(duì)照樣品)進(jìn)行共雜交可檢測(cè)樣本基因組相對(duì)于對(duì)照基因組的DNA拷貝數(shù)變化(CNV)，常用于腫瘤或遺傳性疾病全基因組CNV檢測(cè)，直觀地表現(xiàn)出腫瘤及遺傳性疾病基因組DNA在整個(gè)染色體組的缺失或擴(kuò)增。
SNP: 是指在基因組上單個(gè)核苷酸的變異，包括轉(zhuǎn)換、顛換、缺失和插入，形成的遺傳標(biāo)記，其數(shù)量很多，多態(tài)性豐富。第三*遺傳標(biāo)志,人體許多表型差異、對(duì)藥物或疾病的易感性等等都與SNP有關(guān)。SNP檢測(cè)運(yùn)用于高危群體的發(fā)現(xiàn)、疾病相關(guān)基因的鑒定、藥物的設(shè)計(jì)和測(cè)試以及生物學(xué)的基礎(chǔ)研究等。
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