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第三*試管嬰兒的優(yōu)生優(yōu)育
發(fā)表于2021-07-26 16:35:41
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第三*試管嬰兒的優(yōu)生優(yōu)育根據(jù)統(tǒng)計(jì),每年我國新生兒大約有90萬帶有出生缺陷。造成出生缺陷的原因非常多,除了遺傳因素外,環(huán)境污染、食品安全、生活壓力增大等都可能會(huì)造成出生缺陷。
第三*試管嬰兒技術(shù)可以篩選哪些遺傳性疾病? 大體上遺傳性疾病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病目前該技術(shù)可以篩查已知的200多種染色體疾病。 1、單基因遺傳病是指由單個(gè)致病基因所導(dǎo)致的遺傳病,如地中海貧血,血友病,肌營養(yǎng)不良等; 2、多基因遺傳病則需要多個(gè)基因協(xié)同作用,加上一定的環(huán)境因素才會(huì)發(fā)病,例如高血壓,腫瘤,糖尿病等。多基因遺傳病由于致病基因眾多,并且其是否發(fā)病有環(huán)境因素的作用, 目前還不能通過 PGD 對后*是否易患作出判斷。 3、篩選染色體病。第三*試管嬰兒(PGD)會(huì)在胚胎移植前進(jìn)行染色體檢查和異常胚胎的篩查。 常見的染色體疾?。旱?3對染色體多出一條 (Trisomy 13, Patau syndrome巴陶氏癥候群)、導(dǎo)致面部發(fā)育異常,體內(nèi)器官異常,智力低下。 第18對染色體多出一條(Trisomy 18, Edward syndrome愛華氏綜合癥),導(dǎo)致嬰兒先天性面部異常, 下巴狹小,內(nèi)部器官發(fā)育異常,智力低下。 第21對染色體多出一條(Trisomy 21,Down syndrome唐氏綜合征)。引起比較常見的唐氏綜合征, 各個(gè)國家的此類兒童面部特征大致相同, 內(nèi)部器官發(fā)育有可能正常,但是智力低下。 除此之外還可以檢查性染色體異常,如正常女性的性染色體應(yīng)該是XX,但是有可能出現(xiàn)性染色體為XO,性染色體遺失了一條,只剩下一條X染色體;或XXY的異常性染色體,小的時(shí)候是正常的男性,但是長大后不會(huì)生育,因?yàn)橄忍煨詿o精。 對非整倍體(染色體異常)可以影響任何染色體,CCS 是擴(kuò)大包括所有篩選的23對染色體的PGS。 綜合技術(shù)的進(jìn)一步改善,整個(gè)胚胎或*母細(xì)胞染色體的補(bǔ)充分析,可能會(huì)進(jìn)一步增加植入的可能性,并為病人減少流產(chǎn)的機(jī)會(huì),并有可能減少一些胚胎移植次數(shù)。 目前齊康喜孕多長期合作的泰國醫(yī)院,擁有染色體全面篩查技術(shù),是行業(yè)的領(lǐng)先者,有專業(yè)技術(shù)和操作經(jīng)驗(yàn),可以為您提供優(yōu)質(zhì)的基因健康服務(wù)!讓你無后顧之憂。
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