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第三*試管 染色體篩查 父母都查過(guò)了,為什么還會(huì)出現(xiàn)染色體異常?--青島試管嬰兒--多泰美助孕_染色體篩查生男孩 13589204092
發(fā)表于2021-07-26 15:43:36
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新生命的到來(lái)能給一個(gè)家庭帶來(lái)了愉悅和希望,但是意外流產(chǎn)卻輕易地打破了這個(gè)美好。造成自然流產(chǎn)的原因有很多,其中胚胎染色體異常是最常見(jiàn)的。
染色體滿載人類的遺傳物質(zhì),其重要性不言而喻。而且,即便是夫妻自身染色體正常,胚胎染色體也可能出現(xiàn)異常。所以,為什么染色體就異常了呢?
其實(shí),孕早期自然流產(chǎn)的病因非常復(fù)雜,目前認(rèn)為的病因有遺傳因素、解剖因素、免疫因素、內(nèi)分泌因素、感染因素、血栓前狀態(tài)等等。
其中遺傳因素胚胎染色體異常是導(dǎo)致自然流產(chǎn)最常見(jiàn)的病因約占50%。事實(shí)上,如果沒(méi)有進(jìn)行流產(chǎn)物的染色體檢查,臨床上大多數(shù)患者根本無(wú)法明確流產(chǎn)的病因。
所以,流產(chǎn)組織的染色體檢查對(duì)于明確本次流產(chǎn)病因非常重要。
1 . 什么是染色體?
染色體是生物體的遺傳物質(zhì),染色體上分布著數(shù)以萬(wàn)計(jì)數(shù)的基因,決定著生物體的性狀和正常的生理過(guò)程。
人類具有46條染色體, 按照其大小和形態(tài)分為23對(duì),第1至22對(duì)為常染色體,為男性和女性共有的,第23對(duì)為性染色體,男性為XY,女性為XX。
染色體經(jīng)過(guò)特殊處理后,在顯微鏡下看似一條條“毛毛蟲”,每一對(duì)染色體都有自己特征性的“指紋”(條帶),專業(yè)人員可以根據(jù)不同的條帶識(shí)別每一條染色體。
染色體多一條或少一條,或某一條染色體有部分的缺失或重復(fù)都會(huì)導(dǎo)致胚胎不能在子宮里生根發(fā)芽健康成長(zhǎng),臨床上就表現(xiàn)為胚胎著床失敗,或者自然流產(chǎn)(胚停),或者生下來(lái)的寶寶患有先天性缺陷,如畸形和智力低下等。
2 染色體異常的危害
前面說(shuō)了,胚胎的染色體如果多一條或者少一條,都會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的后果。
比如大家比較熟悉的導(dǎo)致智力低下的最常見(jiàn)的疾病-唐氏綜合征(也叫21三體綜合征、先天愚型),就是多了一條21號(hào)染色體。
而染色體多了或者少了,更常見(jiàn)的是胎兒的自然流產(chǎn),這也是胚胎進(jìn)化過(guò)程中為了物種穩(wěn)定遺傳的一種自我保護(hù)機(jī)制,阻止有問(wèn)題的胚胎發(fā)育成胎兒。
自然流產(chǎn)胚胎中染色體異常,也有很多種類型,其中最常見(jiàn)類型就是某條染色體多一條。
那么,夫妻染色體正常,胎兒染色體還會(huì)有問(wèn)題嗎?
夫婦生育后*時(shí),會(huì)分別將自己一半的染色體平均分配給自己的后*。這個(gè)分配的過(guò)程是伴隨著精子或者*子的成熟過(guò)程的,生物學(xué)上稱之為“減數(shù)分裂"。
雖然這個(gè)過(guò)程非常的奇妙和精細(xì),但是也還是會(huì)經(jīng)常出錯(cuò)的。
一旦出錯(cuò)就可能導(dǎo)致某個(gè)精子或者*子多分到一條或者少分到一條染色體,這樣就會(huì)導(dǎo)致其形成的胚胎多一條或者少一條染色體,從而導(dǎo)致自然流產(chǎn)或者生出嚴(yán)重染色體疾病的孩子。
這類父母染色體正常而胎兒染色體異常者,我們稱之為“染色體新發(fā)畸變”。
有的會(huì)醫(yī)生建議流產(chǎn)后要做絨毛染色體檢查,為什么?
自然流產(chǎn)病因復(fù)雜,胚胎染色體異常導(dǎo)致的自然流產(chǎn)約占50%,流產(chǎn)后絨毛染色體檢查可以為約50%的患者明確病因。
特別是對(duì)有復(fù)發(fā)性自然流產(chǎn)史的患者,絨毛染色體檢查為下一步診療干預(yù)措施具有重要參考意義。如絨毛染色體檢查正常者,還需要繼續(xù)在其他方面排查原因。
絨毛染色體檢查反復(fù)異常者,可以考慮通過(guò)多泰美國(guó)際.第三*試管嬰兒PGT-A(胚胎植入前非整倍體遺傳學(xué)篩查)技術(shù)避免因染色體異常導(dǎo)致的流產(chǎn)。
自胚胎植入前非整倍體遺傳學(xué)篩查(preimplantation genetic testing for aneuploidies,PGT-A)技術(shù)開(kāi)展以來(lái),越來(lái)越多的不孕不育患者接受了這一治療成功生育健康寶寶。
PGT-A技術(shù)是通過(guò)遺傳學(xué)手段對(duì)體外授精得到的胚胎進(jìn)行染色體檢測(cè),從而達(dá)到篩選出染色體整倍體胚胎進(jìn)行移植的目的。目前PGT-A主要用于女性高齡、反復(fù)流產(chǎn)、胎停等情況。
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自然流產(chǎn)胚胎中染色體異常,也有很多種類型,其中最常見(jiàn)類型就是某條染色體多一條。
那么,夫妻染色體正常,胎兒染色體還會(huì)有問(wèn)題嗎?
夫婦生育后*時(shí),會(huì)分別將自己一半的染色體平均分配給自己的后*。這個(gè)分配的過(guò)程是伴隨著精子或者*子的成熟過(guò)程的,生物學(xué)上稱之為“減數(shù)分裂"。
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