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香港看?。悍伟┠X轉(zhuǎn)移控制率達(dá)92.3％！MET靶向藥卡馬替尼入腦效果強(qiáng)勁

發(fā)表于2021-07-23 16:33:36 64 0
在所有非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者中，大約有70%攜帶有基因組突變，其中MET是一種由MET基因編碼的受體酪氨酸激酶，通常在細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)、增殖和存活中起重要作用?？拱┬滤幙R替尼Capmatinib是一種強(qiáng)效的選擇性MET抑制劑，是METex14突變轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的全新一線治療選擇。
卡馬替尼Capmatinib國(guó)際研究數(shù)據(jù)
一項(xiàng)多隊(duì)列、關(guān)鍵性2期臨床研究GEOMETRY mono-1，評(píng)估了卡馬替尼Capmatinib在MET調(diào)節(jié)失調(diào)的晚期NSCLC患者中的作用，總共入組364例患者。根據(jù)先前的治療路線和患者M(jìn)ET狀態(tài)(METex14突變或根據(jù)腫瘤組織中基因拷貝數(shù)進(jìn)行MET擴(kuò)增)將患者分組。患者每日兩次服用卡馬替尼Capmatinib(400毫克片劑)。研究主要終點(diǎn)是總體反應(yīng)(OR，包括完全或部分緩解);關(guān)鍵的次要終點(diǎn)是DOR。
這些研究公布的最新數(shù)據(jù)包括由盲法獨(dú)立放射學(xué)委員會(huì)(BIRC)在METex14突變的NSCLC患者(n=97)中證實(shí)接受卡馬替尼Capmatinib治療的療效：(1)在既往未接受過治療的患者(n=28)中，ORR為68%(95%CI，48-84)，DCR為96.4%;(2)在既往接受過一線或二線治療的患者(n=69)中，ORR為41%(95%CI，29-53);(3)在既往未接受過治療的患者中(有19例應(yīng)答者)，中位DOR為12.6個(gè)月(95%CI，5.6-不可估計(jì));(4)在既往接受過治療的患者中(有28例應(yīng)答者)，中位DOR為9.7個(gè)月(95%CI，5.6-13.0)。
對(duì)于既往接受過治療、MET擴(kuò)增和基因拷貝數(shù)小于10的患者，卡馬替尼Capmatinib療效有限，OR為7%-12%。對(duì)于MET擴(kuò)增和基因拷貝數(shù)為10或更高的患者：在既往接受過治療的患者中，OR為29%(95%CI，19-41);既往未接受過治療的患者中，OR為40%(95%CI，16-68)。
基線時(shí)約有一半腦轉(zhuǎn)移患者接受卡馬替尼Capmatinib治療后產(chǎn)生顱內(nèi)反應(yīng)(13例中有7例;54%)。在這些患者中，有4位腦部病變完全消除(31%)，顱內(nèi)DCR為92.3%(13/12)。
此外，卡馬替尼Capmatinib最常見的治療相關(guān)不良事件(發(fā)生率≥20%)是外周水腫(43%)、惡心(34%)、血肌酐升高(18%)和嘔吐(19%)。大多數(shù)不良事件為1級(jí)或2級(jí)。
卡馬替尼Capmatinib藥物介紹
藥品名：Capmatinib
商品名：Tabrecta
中文名：卡馬替尼
生產(chǎn)商：諾華(Novartis)
卡馬替尼Capmatinib是一種針對(duì)MET的激酶抑制劑，包括外顯子14跳躍產(chǎn)生的突變體。MET外顯子14跳過會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)缺失調(diào)控域，從而降低其負(fù)調(diào)控，從而導(dǎo)致下游MET信號(hào)傳導(dǎo)增加?？R替尼Capmatinib抑制由肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子結(jié)合或由MET擴(kuò)增觸發(fā)的MET磷酸化，以及MET介導(dǎo)的下游信號(hào)蛋白的磷酸化以及MET依賴性癌細(xì)胞的增殖和存活。
圣安唯健康溫馨提示：卡馬替尼Capmatinib是第一個(gè)被FDA批準(zhǔn)專門針對(duì)METex14突變轉(zhuǎn)移性NSCLC的療法，它的上市為METex14突變患者的靶向治療有了突破性的進(jìn)展。內(nèi)地患者如需用藥與治療，可聯(lián)系圣安唯健康，預(yù)約治療經(jīng)驗(yàn)豐富的香港醫(yī)院和專家，申請(qǐng)國(guó)際新藥治療。圣安唯健康能為內(nèi)地患者香港就醫(yī)提供一站式的就醫(yī)服務(wù)，VIP綠色通道更能幫助患者快速順利地前往香港治療。
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