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香港看?。悍切〖?xì)胞肺癌PD-L1低表達(dá)有新藥嗎？香港Bemcentinib疾病控制率70%

發(fā)表于2021-07-23 15:28:30 46 0
關(guān)鍵詞：圣安唯大健康 圣安唯香港看病 香港看病 香港醫(yī)院預(yù)約 香港專科醫(yī)生 香港就醫(yī)
免疫療法是非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的治療新趨勢，然而PD-L1低表達(dá)的患者使用這種療法有效率仍然偏低。國際研究顯示，首創(chuàng)選擇性AXL抑制劑Bemcentinib在這種難以治療的PD-L1低表達(dá)患者人群中表現(xiàn)出持久臨床益處。
Bemcentinib藥物介紹
Bemcentinib(BGB324)是一種口服的、高度選擇性的AXL抑制劑，作為單一藥物或與當(dāng)前新興的療法(包括免疫療法、靶向療法和化學(xué)療法)結(jié)合正在多種實(shí)體和血液腫瘤中進(jìn)行評估。
Bemcentinib試驗(yàn)數(shù)據(jù)
2018年年度癌癥免疫治療學(xué)會(huì)(SITC)上進(jìn)行數(shù)據(jù)披露的一項(xiàng)臨床2期試驗(yàn)的結(jié)果摘要，該臨床試驗(yàn)評估了Bemcentinib聯(lián)合免疫療法Pembrolizumab治療先前經(jīng)治的晚期非小細(xì)胞肺癌患者的療效及安全性。
名為BGBC008的臨床2期試驗(yàn)共有48名病人分兩個(gè)階段登記，第一階段入組24名患者，其中5名仍在接受治療或隨訪。通過生物標(biāo)記物分析：21例可評價(jià)患者中有10例AXL陽性(48%)。在對21例患者進(jìn)行PD-L1表達(dá)檢測中，11例(46%)PD-L1陰性(50%)。
研究顯示，在Bemcentinib聯(lián)合Pembrolizumab試驗(yàn)的第一階段，有24名患者入組。AXL陽性患者的中位無進(jìn)展生存時(shí)間(mPFS)為5.9個(gè)月(n=10)，而AXL陰性患者(經(jīng)BergenBio專有生物標(biāo)記物檢測)的mPFS為3.3個(gè)月(n=11)。mPFS是一種結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)，用來衡量患者在試驗(yàn)中可以繼續(xù)接受治療的時(shí)間，而不會(huì)使病情惡化。
I期研究的24例患者中位OS達(dá)到了12.2個(gè)月，12個(gè)月生存率54.2%，優(yōu)于Keynote001研究中K藥單藥后線治療的中位OS數(shù)據(jù)(10.5個(gè)月)。
分層分析，AXL陽性患者，總有效率ORR為40%，疾病控制率DCR為70%;AXL陰性的ORR為15%，DCR為45%。PD-L1高表達(dá)(TPS≥50%)患者ORR可以達(dá)到50%，PD-L1 TPS 1-49%患者ORR為25%，PD-L1低表達(dá)ORR為27%。
圣安唯大健康溫馨提示：國際試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，PD-L1陰性/低水平的患者達(dá)到了ORR，而該試驗(yàn)的次要終點(diǎn)，即無進(jìn)展生存期超出了AXL陽性患者的預(yù)期，這標(biāo)志著Bemcentinib可作為先前治療過的晚期非小細(xì)胞肺癌潛在新治療方案。相信隨著研究的不斷深入，這種療法能夠展現(xiàn)出更加突出的治療效果。也希望這種療法能夠早日獲批上市，造福更多患者。想要了解肺癌最新治療方法，具體可咨詢圣安唯大健康。
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