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染色體異常如何解決？生個健康的寶寶

發(fā)表于2021-07-22 17:15:39 215 0
　　孕早期流產(chǎn)發(fā)生的概率很多，比如：染色體異常，胚胎質(zhì)量不好 ，優(yōu)勝劣汰等等都是有很大的關(guān)系影響的。
　　也許準(zhǔn)爸媽會有疑問，我們檢查了染色體并沒有問題，為什么胎兒會染色體異常呢？準(zhǔn)爸媽沒有染色體問題，不*表胎兒健康。
　　尤其是大齡家庭，新生兒有染色體異常的風(fēng)險隨著女性*子的老化而增加，這種情況可以通過第三*試管技術(shù)進(jìn)行染色體篩查來排除來實現(xiàn)。
　　一、染色體異常的病因及分類：
　　染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常也稱染色體發(fā)育不全。
　　染色體是基因的載體，染色體病即染色體異常，故而導(dǎo)致基因表達(dá)異常機(jī)體發(fā)育異常。染色體畸變的發(fā)病機(jī)制不明，可能由于細(xì)胞分裂后期染色體發(fā)生不分離或染色體在體內(nèi)外各種因素影響下發(fā)生斷裂和重新連接所致。
　　1、物理因素：人類所處的輻射環(huán)境，包括天然輻射和人工輻射。天然輻射包括宇宙輻射，地球輻射及人體內(nèi)放射物質(zhì)的輻射，人工輻射包括放射輻射和職業(yè)照射等。
　　電離輻射因?qū)е氯旧w不分離而引人注目。有試驗證明，將受照射小鼠處于MⅡ中期的*細(xì)胞和未受照射的同期*細(xì)胞比較，發(fā)現(xiàn)不分離在受照射組中明顯增高，這一現(xiàn)象在年齡較大的小鼠中尤為明顯。人的淋巴細(xì)胞受照射或在受照射的清內(nèi)生長，發(fā)現(xiàn)實驗組三體型頻率較對照組高，并引起雙著絲粒染色體異位、缺失等染色體畸變。
　　2、化學(xué)因素：人們在日常生活中接觸到各種各樣的化學(xué)物質(zhì)，有的是天然產(chǎn)物，有的是人工合成，它們會通過飲食、呼吸或皮膚接觸等途徑進(jìn)入人體，而引起染色體畸變。
　　3、生物因素：當(dāng)以病毒處理培養(yǎng)中的細(xì)胞時，往往會引起多種類型的染色體畸變，包括斷裂、粉碎化和互換等。
　　3、母齡效應(yīng)：胎兒在6—7個月齡時，所有*原細(xì)胞已全部發(fā)展為初級*母細(xì)胞，并從一次減數(shù)分裂前期進(jìn)入核網(wǎng)期，此時染色體再次松散舒展，宛如同前胞核，一直維持到青春期排*之前。這種狀態(tài)可能與合成*黃有關(guān)。到青春期時，由于FSH的周期性刺激*母細(xì)胞，每月僅一個完成一極體。次級*母細(xì)胞自*巢排出，進(jìn)入輸*管，在管內(nèi)進(jìn)行第二次減數(shù)分裂達(dá)到分裂中期。此時如果受精，*子便完成第二次減數(shù)分裂，成為成熟*子，與精子結(jié)合成為合子，從此開始新個體發(fā)育直至分娩。隨著母齡的增長，在母體內(nèi)外許多因素的影響下，*子也可能發(fā)生許多衰老變化，影響成熟分裂中同對染色體間的相互關(guān)系和分裂后期的行動，促成了染色體間的不分離。
　　4、遺傳因素：染色體異常?？梢员憩F(xiàn)為家族性傾向，這提示染色體畸變與遺傳有關(guān)。
　　5、自身免疫性疾?。鹤陨砻庖咝约膊∷坪踉谌旧w不分離中起一定作用，如甲狀腺原發(fā)性自身免疫抗體增高與家族性染色體異常之間有密切相關(guān)性。
　　二、染色體異常怎么有什么影響?
　　染色體異常不僅會影響試管嬰兒成功率，同時還會造成一些不良問題的發(fā)生，譬如會導(dǎo)致胎兒不能正常發(fā)育，出現(xiàn)流產(chǎn)、死胎、畸形胎兒以及胎兒出生后智力低下或生長發(fā)育遲緩等等，因此為了保證寶寶出生后的健康，實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育，借助高端進(jìn)的輔助生殖技術(shù)進(jìn)行助孕及其重要。
　　三、第三*試管嬰兒如何規(guī)避因染色體異常帶來不良影響?
　　如女性年齡大于35歲，*子老化，會發(fā)生染色體不分離導(dǎo)致染色體異常，或者男性染色體正常但精液異常，大頭/畸形的精子在受精后會形成多倍體胚胎，同樣也會造成胎兒染色體異常最后導(dǎo)致流產(chǎn)，從而影響試管成功率。
　　最常見的染色體易位與內(nèi)分泌紊亂緊密相關(guān)，因此，夫妻雙方在生活上一定要保持良好的習(xí)慣。平衡飲食、充足睡眠、不濫使用藥物、堅持鍛煉身體、時刻保持愉快的心情。建議女性可以服用輔酶Q10來改善*巢功能、提高*子的質(zhì)量。
　　目前針對染色體異常最保險最有效的方法就數(shù)第三*試管嬰兒助孕技術(shù)了，即胚胎移植前PGS/PGD基因篩查診斷。
　　而PGS/PGD就是最進(jìn)、最全面的胚胎植入前的基因檢測技術(shù)，通過提取囊胚的外圍細(xì)胞切片，對23對染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)進(jìn)行準(zhǔn)確的對比分析，排除異常情況，避免遺傳性疾病對胎兒的影響，優(yōu)選出真正健康的囊胚進(jìn)行移植，避免由此引發(fā)的不良情況，大大提高了試管嬰兒成功率，保障了寶寶的健康。
　　染色體異常可以根據(jù)做三*試管技術(shù)，篩選健康的胚胎。
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