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泰國試管嬰兒技術(shù)將唐氏綜合癥拒之門外

發(fā)表于2021-07-21 17:41:22 53 0
　　如今網(wǎng)絡(luò)上刮起了陣陣網(wǎng)紅熱，而新一*的社交媒體異軍突起，尤其是那些患有唐氏綜合癥的網(wǎng)紅新星，其粉絲也已達(dá)到數(shù)萬。這不得不讓人將目光聚焦于唐氏綜合癥患者。
　　　唐氏綜合征，又稱21-三體綜合癥;此病癥是由染色體異常導(dǎo)致的先天遺傳性疾病，由父母攜帶遺傳基因的第21條染色體數(shù)量增多一條，最終造成胎兒智力、肢體異常情況的發(fā)生。
　　不必小編多說，很多人都知道唐氏綜合癥是多么可怕、可惡的疾病。因此病癥具有隨機(jī)性，沒有明顯的家族遺傳史和身體異常情況，所以即使健康的夫妻，也可能生出唐氏兒。所以小編推薦泰國第三*試管嬰兒，可以在孕前從根本避免此病癥對(duì)胎兒的影響，也是當(dāng)今唯一一種有效杜絕唐氏綜合征的生殖輔助技術(shù)。
　　目前，醫(yī)學(xué)上對(duì)唐氏綜合癥的干預(yù)方法如下4種，小編為您詳細(xì)分析其優(yōu)缺點(diǎn)。
　　1.B超和普通唐篩(常規(guī)篩查)
　　概念：通過形態(tài)學(xué)和血清學(xué)的篩查，判斷胎兒患染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。
　　篩查時(shí)間：16-19周
　　準(zhǔn)確率：5%假陽性率，20-40%漏診率
　　技術(shù)特點(diǎn)：傳統(tǒng)檢測技術(shù)，成本低，但假陰性率和假陽性率較高。
　　2.無創(chuàng)胎兒染色體非整倍體篩查
　　概念：通過對(duì)孕婦血漿中游離的胎兒DNA進(jìn)行檢測，從而發(fā)現(xiàn)問題寶寶。
　　篩查時(shí)間：12-26周
　　準(zhǔn)確率：大于99%
　　技術(shù)特點(diǎn)：相比傳統(tǒng)篩查準(zhǔn)確率高，成本也相對(duì)較高，可在孕早期發(fā)現(xiàn)問題寶寶，及時(shí)采取措施。
　　3.侵入性產(chǎn)前診斷
　　概念：通過羊水穿刺等侵入性檢查，對(duì)胎兒染色體異常進(jìn)行診斷。
　　篩查時(shí)間：16-20周
　　準(zhǔn)確率：接近100%
　　技術(shù)特點(diǎn)：這是目前國內(nèi)對(duì)唐氏綜合征產(chǎn)前診斷常用標(biāo)準(zhǔn)，但因侵入性的取材方式，可能對(duì)胎兒造成傷害。
　　4.泰國第三*試管嬰兒基因篩查技術(shù)
　　概念：是當(dāng)今最為先進(jìn)的在體外對(duì)胚胎進(jìn)行篩查，優(yōu)勝劣汰挑選出不存在染色體異常的的胚胎進(jìn)行植入。
　　篩查時(shí)間：唯一可在胚胎植入前，便準(zhǔn)備判斷并杜絕唐氏兒的有效技術(shù)。
　　準(zhǔn)確率：100%
　　技術(shù)特點(diǎn)：準(zhǔn)確率高，可有效避免懷上唐氏寶寶，進(jìn)而避免后期引產(chǎn)帶來的身體傷害。在保障胎兒絕對(duì)健康的同時(shí)，將母體傷害降到零。
　　通過泰國第三*試管嬰兒技術(shù)，醫(yī)生可在女性懷孕前就將胚胎中全部染色體與125種疾病進(jìn)行優(yōu)選和剔除，PGS可篩查出全部染色體是否存在缺失，這也是預(yù)防唐氏綜合癥的關(guān)鍵所在。
　　而國內(nèi)醫(yī)療領(lǐng)域中，孕婦要等到孕中期，也就是15-20周才能做唐氏綜合癥篩查，即便是當(dāng)今醫(yī)學(xué)條件良好的國家，也只能在孕早期(10周-14周)進(jìn)行唐氏綜合癥的篩查。如果篩查發(fā)現(xiàn)則需要進(jìn)行人工終止妊娠手段，但弊端也會(huì)非常明顯;尤其大齡女性，孕育胎兒本是不易之事，發(fā)現(xiàn)問題又要進(jìn)行終止妊娠，不僅傷害母體還會(huì)影響以后的受孕能力。
　　綜上所述，建議大齡夫婦孕前最好進(jìn)行基因篩查，發(fā)現(xiàn)染色體異常等潛在基因問題，及時(shí)運(yùn)用泰國第三*試管嬰兒將唐氏綜合征拒之門外。
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