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染色體異常可以做第三*試管嬰兒避免遺傳嗎？

發(fā)表于2021-07-21 17:36:58 47 0
　　人體細(xì)胞核有23對(46條)染色體，每條染色體上都攜帶著不同的固定基因。可有的時(shí)候，一個(gè)染色體上的一段基因可因某種原因脫落下來，附著在另一個(gè)染色體上，這就叫易位。如果兩個(gè)染色體都脫落下部分基因片段，互相交換位置，這又叫做平衡易位。
　　在人群中，易位攜帶者還真不少，女性多于男性。女性發(fā)生這種遺傳缺陷的比率為1/500。也就是說，每500個(gè)女人中就有1人有這種遺傳缺陷。不過有易位缺陷的人本身在生長發(fā)育過程中不會(huì)出現(xiàn)什么異常，因?yàn)閮H是染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，基因的總數(shù)不變。但當(dāng)此人的*細(xì)胞受精懷孕，其易位的衍生染色體下傳給子*(即下一*)時(shí)，就很容易把易位的基因節(jié)段丟失掉，這樣在胚胎細(xì)胞中就少了一段基因，從而破壞了基因平衡，于是引起胎兒畸形而促發(fā)了自然流產(chǎn)。若易位攜帶發(fā)生在男性身上，其配偶所孕的胚胎亦會(huì)發(fā)生同樣的畸形。
目前，被人們所熟知的泰國第三*試管嬰兒PGD技術(shù)，可以有效檢測13號染色體，18號染色體，21號染色體，X染色體，Y染色體上的遺傳疾病，但是難免會(huì)有少數(shù)遺傳病，不是在PGD技術(shù)所含的這5條染色體上，而是在其它染色體，這時(shí)候有該怎么辦呢？
有很多人都患有染色體遺傳疾病，導(dǎo)致在懷孕2到3個(gè)月時(shí)出現(xiàn)胎?；蛘吡鳟a(chǎn)，帶來身心的痛苦，泰國試管專家們研究出一種比PGD更先進(jìn)的技術(shù)A-CGH技術(shù)（晶片式全基因定量分析術(shù)），在胚胎培養(yǎng)到囊胚階段的時(shí)候抽取2-3個(gè)細(xì)胞，對胚胎的23對染色體都做基因診斷，篩選出健康胚胎進(jìn)行移植，可以排除400多種遺傳疾病。
做A-CGH技術(shù)的時(shí)候就只需要針對異常染色體進(jìn)行篩查，同樣保證生下來的寶寶是健康的，如果無法知道是否還有其它染色體異常，可以去到泰國夫妻雙方抽血制作染色體芯片，通過基因診斷檢查出異常的染色體，等到試管胚胎移植前針對檢查異常的染色體進(jìn)行基因鑒定，挑選出健康的胚胎進(jìn)行移植，就可以擁有自己的健康寶寶。
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