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染色體查5對(duì)和查23對(duì)有什么區(qū)別

發(fā)表于2021-07-20 10:23:30 112 0
PGS(胚胎植入前遺傳學(xué)篩查)是在胚胎植入子宮前，利用PGS技術(shù)對(duì)早期胚胎進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)檢測，通過比對(duì)來分析胚胎的染色體是否有異常。
夫妻雙方年齡越大，發(fā)生染色體突變的概率就越高，大多數(shù)有染色體異常的胚胎都會(huì)不著床、流產(chǎn)、或者胎停育，被自然淘汰。80%的流產(chǎn)是胎兒的原因，而不是母體的原因。
染色體異常包括：染色體數(shù)目的增加或減少和染色體某部分缺失、重復(fù)、倒位與易位等。
查5對(duì)和查23對(duì)有什么區(qū)別?
5對(duì)染色體篩查對(duì)象：
13號(hào)染色體(帕陶氏綜合癥)
18號(hào)染色體(愛德華綜合癥)
21號(hào)染色體(唐氏綜合癥)
性染色體X(紅綠色盲、血友病、佝僂病等)
性染色體Y(克氏綜合征)
適用于夫妻身體沒有什么染色體問題，只能篩查常見人類5條染色體疾病。想選擇性別的。
23對(duì)染色體篩查對(duì)象：人體23對(duì)全部染色體的形態(tài)和數(shù)目。
優(yōu)點(diǎn)：保障胚胎的高質(zhì)量，移植成功率高，懷孕生產(chǎn)成功率高。
缺點(diǎn)：對(duì)胚胎質(zhì)量要求較高，有可能出現(xiàn)無健康胚胎移植的結(jié)果。
適用于不孕不育夫婦、反復(fù)性流產(chǎn)等、嘗試懷孕失敗的夫婦、染色體異常的夫婦、高齡產(chǎn)婦。
應(yīng)該如何選擇?
如果夫妻有一方是遺傳疾病或染色體異常，那就需要選擇篩查23對(duì)染色體。
如果患者比較年輕胚胎數(shù)量多也可以選擇23對(duì)，可以提高胚胎著床率選擇23對(duì)染色體篩查更為保險(xiǎn)的選擇。
打個(gè)比方：如果一個(gè)胚胎的第2對(duì)染色體有問題，經(jīng)PGS查“5對(duì)”和“23對(duì)”后，結(jié)果提示為：
查5對(duì)：提示正常，但胚胎移植后生化妊娠。
查23對(duì)：提示異常，不移植。
有很多人擔(dān)心查23對(duì)會(huì)淘汰太多胚胎，其實(shí)這不必但心，因?yàn)樘蕴呐咛ザ际钱惓５?，都是不能要的，寧可不生，也不能生個(gè)出生后有出生缺陷的孩子。及早發(fā)現(xiàn)遺傳疾病可以采取積極有效的干預(yù)措施。


好孕時(shí)光溫馨提示醫(yī)生也會(huì)尊重患者的選擇，具體選擇哪種需要根據(jù)您的身體情況來看，選擇最適合自己的那套方案!
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