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在試管嬰兒胚胎著床前基因篩查有哪些呢？

發(fā)表于2021-07-19 20:05:55 48 0
　　由于科學的進步，那些接受試管嬰兒治療的人, 在胚胎植入前都能夠進行染色體的篩檢。這種技術被稱為胚胎著床前基因篩檢 (PGS)。下面我們就來了解一下胚胎著床前基因篩檢有哪些?

　　什么是胚胎著床前基因篩檢?
　　簡單來說，PGS 是關于胚胎被移植到子宮之前，檢查所有24對染色體的數量，是否有丟失或額外的缺陷。例如：多一條21號染色體會導致胎兒患有唐氏綜合癥。形態(tài)上沒有瑕疵的胚胎并不一定就是健康的染色體，因此，PGS 檢查對正確選擇使用哪一個胚胎是至關重要的。這項技術涉及從胚胎采取一部分細胞，進行染色體篩檢。取樣后的胚胎需要先冷凍，一旦得出檢測結果，即可解凍染色體把正常的胚胎，植入子宮。
　　PGS 用于篩選胚胎染色體的不平衡情況。此測試不會篩選或提供與遺傳疾病有關的信息。遺傳病的篩檢需要利用胚胎著床前單一基因診斷 (PGD)，和PGS的方法類似。
　　考慮接受 PGS 檢測?
　　盡管試管嬰兒治療本身可以幫助一對夫婦懷孕，當與PGS技術結合時，可以大幅提高試管嬰兒懷孕成功幾率。這是因為多達40%會有染色體異?，F象，導致治療失敗。因此，PGS 是試管嬰兒的一種重要補充作法，同時對*子染色體異常情況增加的38歲以上婦女和有過幾次流產的婦女特別有用。
　　麗塔醫(yī)院如何在 PGS 過程中提供幫助?
　　在烏克蘭，麗塔(LITA)醫(yī)院采用最新的 PGS 技術篩選胚胎，該技術稱為次世*定序 (NGS)。事實上，我們是第一個在烏克蘭采取這項技術的診所。這項創(chuàng)新方法極大地提高健康成功的懷孕幾率，并降低流產的風險。
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