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地中海貧血患者，赴美試管收獲“無(wú)貧”健康孩子

發(fā)表于2021-06-30 21:20:22 124 0
據(jù)統(tǒng)計(jì)，在我國(guó)廣東、廣西等沿海地區(qū)每9人中就有一人患地中海貧血癥，這個(gè)數(shù)字令人震驚。在如此龐大的患者群面前，治療技術(shù)和優(yōu)生優(yōu)育有著深刻而又迫切的現(xiàn)實(shí)意義。有些患者不僅需要持續(xù)的輸血治療，還面臨著婚育困難的挑戰(zhàn)。美國(guó)試管嬰兒基因篩查診斷技術(shù)，為地貧患者排除致病基因傳給下一*的可能性。
地貧患者的后*受遺傳幾率
地中海貧血癥(又稱海洋性貧血癥)，因在地中海地區(qū)發(fā)現(xiàn)及多發(fā)于海洋地區(qū)而得名。是一種由于常染色體基因缺陷引起珠蛋白鏈合成障礙，使一種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏，導(dǎo)致紅細(xì)胞被溶解破壞的溶血性貧血的遺傳性疾病。
地中海貧血分為α型、β型、δβ型和δ型四種，其中以β和α型較為常見(jiàn)。地中海貧血根據(jù)病情輕重不同分為重型、中間型、輕型三種。根據(jù)醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)，如果夫妻兩人同屬一類型的地中海貧血癥，生下重型貧血后*的幾率非常大。例如，夫妻同屬β型極輕型或輕型地貧患者，子女將有四分之一的機(jī)會(huì)完全正常、二分之一的機(jī)會(huì)成為輕型貧血患者，四分之一的機(jī)會(huì)成為中型或重型貧血患者。如果是夫妻中單方攜帶地中海貧血基因，也有五成的幾率將地中海貧血遺傳基因傳給后*。
目前，對(duì)于地中海貧血病，治療方法存在很多局限和風(fēng)險(xiǎn)，臨床上中、重型患者只能接受長(zhǎng)期輸血治療、去鐵治療、脾切除等醫(yī)療干預(yù)，如果有條件的患者，可以通過(guò)造血干細(xì)胞或骨髓移植來(lái)治愈，但風(fēng)險(xiǎn)性極大和巨額花費(fèi)不是誰(shuí)都能承受的。面對(duì)如此之高的遺傳幾率，地中海貧血患者是該賭著四分之一甚至更低的健康生育幾率，還是選擇放棄生育呢?NO! 美國(guó)夢(mèng)美生命專家告知，地貧患者還有第三種選擇，通過(guò)美國(guó)第三*試管嬰兒技術(shù)選擇無(wú)攜帶遺致病遺傳基因的胚胎，生育健康孩子完全可以實(shí)現(xiàn)。
美國(guó)第三*試管嬰兒技術(shù)為地貧患者實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育
美國(guó)試管嬰兒嬰兒技術(shù)一直走在世界前沿，這得益于美國(guó)在研究試管嬰兒技術(shù)方面起步早，擁有世界上經(jīng)驗(yàn)豐富的生殖醫(yī)學(xué)專家和胚胎實(shí)驗(yàn)室。
第三*試管嬰兒技術(shù)的操作原理，具體如下：1，通過(guò)健康促排*，在保障女性身體健康安全的前提下，使多個(gè)*子勻稱發(fā)育成熟并取出體外;2，男性通過(guò)手動(dòng)刺激達(dá)成射精獲得精液，對(duì)精液進(jìn)行洗滌技術(shù)篩選出優(yōu)質(zhì)精子;3，通過(guò)*泡漿內(nèi)單精子注射技術(shù)將提取的優(yōu)質(zhì)精子和*子受精結(jié)合;4，在胚胎實(shí)驗(yàn)室中，將受精*培育到第5天形成一百多個(gè)細(xì)胞的囊胚，這時(shí)候的囊胚細(xì)胞個(gè)數(shù)增多，分化成帶尾巴形態(tài)的細(xì)胞團(tuán);5，生殖專家將囊胚尾巴部分的細(xì)胞切片處理(未來(lái)將發(fā)育成胎盤的);6，運(yùn)用美國(guó)第三*試管嬰兒PGS/PGD技術(shù)對(duì)提取的囊胚細(xì)胞切片進(jìn)行遺傳學(xué)基因篩查診斷，包括對(duì)囊胚全部染色體的數(shù)目、結(jié)構(gòu)分析篩查，排除染色體異常囊胚，再對(duì)囊胚的基因進(jìn)行突變檢測(cè)，有效診斷剔除導(dǎo)致遺傳性疾病發(fā)生的基因，完成囊胚的基因優(yōu)化處理。當(dāng)然，在這200多種遺傳性疾病中，包括了地中海貧血癥。
美國(guó)第三*試管嬰兒技術(shù)，從根源上保障了胎兒不再受地中海貧血癥的影響，其后*的基因不再有地中海貧血癥的信息傳送，健康生育寶寶不再是地貧患者的賭局，而是由美國(guó)夢(mèng)美生命生殖專家為患者開(kāi)啟的優(yōu)生優(yōu)育勝局。
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