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剖析習(xí)慣性流產(chǎn)的形成原因?尋找很好解決方法
發(fā)表于2021-06-30 13:44:25
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習(xí)慣性流產(chǎn)是什么原因?qū)е碌模苛?xí)慣性流產(chǎn)還有機(jī)會實(shí)現(xiàn)正常生育嗎? 懷孕是一件甜蜜并且幸福的事,但這個過程非常漫長,并且有許多的不穩(wěn)定因素,從而導(dǎo)致妊娠不良結(jié)局,有些女性會發(fā)生兩次或兩次以上的流產(chǎn)現(xiàn)象,這被稱為復(fù)發(fā)性流產(chǎn),女性的身體和心理都造成了巨大的傷害。那么復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的原因究竟是什么呢?如何順利懷孕生下健康的寶寶呢?
什么是復(fù)發(fā)性流產(chǎn)?
復(fù)發(fā)性流產(chǎn)(Recurrent miscarriage)的定義是連續(xù)發(fā)生2次或2次以上的自然流產(chǎn)。復(fù)發(fā)性流產(chǎn)是一個重要的全球健康問題,給全球數(shù)百萬對夫婦帶來了沉重的心理和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。其中,遺傳原因引起的夫婦一方或雙方的染色體異常是導(dǎo)致流產(chǎn)的主要因素,占流產(chǎn)病例的60%。
什么是染色體異常?
許多染色體異常( 染色體疾病概述),主要是那些涉及染色體數(shù)目異?;蛉旧w結(jié)構(gòu)異常的染色體異常,可以通過標(biāo)準(zhǔn)的染色體篩查來檢測。此類異常大約每200例活產(chǎn)中發(fā)生一例,而在妊娠前三個月發(fā)生流產(chǎn)的胚胎中一半以上存在染色體異常。大多數(shù)染色體異常的胎兒都在出生前就死亡。在存活下來的胎兒中,唐氏綜合征是最常見的染色體異常。
染色體異常包括夫妻染色體異常和胚胎染色體異常。包括染色體數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常兩種。在早期妊娠自然流產(chǎn)中,染色體異常的發(fā)生率高達(dá)50%~60%。哪些因素會導(dǎo)致胎兒染色體異常?
1孕婦年齡
唐氏綜合征的發(fā)病風(fēng)險隨年齡增加而升高,特別是大于35歲的女性。
2家族史
染色體異常家族史(包括同一對夫妻的其他子女)增加同類異常的風(fēng)險。假如一對夫婦已有一個患最常見類型的唐氏綜合征(21三體綜合征)的孩子,而該女性小于30歲,則她再次懷孕后胎兒發(fā)生染色體異常的風(fēng)險大約是1%。
3既往出生缺陷兒史
既往曾經(jīng)有活產(chǎn)的出生缺陷兒或死產(chǎn)兒(即使不能確定此胎兒是否存在染色體異常)增加再次妊娠時胎兒染色體異常風(fēng)險。大約30%的伴有出生缺陷的新生兒及5%的死產(chǎn)兒存在染色體異常。
4既往流產(chǎn)史
假如首次流產(chǎn)的胎兒有染色體異常,則后續(xù)發(fā)生的流產(chǎn)也很可能有染色體異常,雖然可能兩次染色體異常并不相同。假如一對夫婦反復(fù)發(fā)生流產(chǎn),那么他們在下次妊娠前需要做染色體檢查。假如確診存在染色體異常,那么他們在下次妊娠時要盡早進(jìn)行產(chǎn)前診斷。
5夫妻染色體異常
夫妻有染色體結(jié)構(gòu)異常的情況很罕見,這會增加子*染色體結(jié)構(gòu)異常的風(fēng)險。夫妻一方或者雙方染色體異常都會增加這種風(fēng)險,即使具有異常染色體的夫妻本身是健康的、沒有異常體征。當(dāng)一對夫妻多次出現(xiàn)流產(chǎn)、不孕或產(chǎn)下出生缺陷的孩子時,醫(yī)生會考慮存在這種染色體異常。對于這種夫妻而言,子*存在一系列染色體異?;蛄鳟a(chǎn)的風(fēng)險增高。
染色體異常還能正常生育嗎?
目前對于染色體異常攜帶導(dǎo)致的流產(chǎn)尚無有效治療方法,需要進(jìn)行產(chǎn)前遺傳學(xué)咨詢和診斷,評估胎兒染色體異常的發(fā)生概率。必要時可以通過第三*試管對胚胎進(jìn)行PGS檢測,即是胚胎移植前基因診斷(preimplantation genetic diagnosis),主要是指在胚胎移植著床之前,對早期胚胎進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測,通過一次性檢測胚胎23對染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目,分析胚胎是否具有遺傳物質(zhì)異常的一種移植前篩查方法。篩窺后挑選健康的胚胎植入子宮,提高患者的臨床妊娠率,杜絕減胎風(fēng)險。
對于已有復(fù)發(fā)性流產(chǎn)歷史的夫婦,如果是遺傳因素導(dǎo)致的染色體異常,可以選擇第三*試管生育,達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育,使女性免受流產(chǎn)之苦,得到健康的寶寶。
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3既往出生缺陷兒史
既往曾經(jīng)有活產(chǎn)的出生缺陷兒或死產(chǎn)兒(即使不能確定此胎兒是否存在染色體異常)增加再次妊娠時胎兒染色體異常風(fēng)險。大約30%的伴有出生缺陷的新生兒及5%的死產(chǎn)兒存在染色體異常。
4既往流產(chǎn)史
假如首次流產(chǎn)的胎兒有染色體異常,則后續(xù)發(fā)生的流產(chǎn)也很可能有染色體異常,雖然可能兩次染色體異常并不相同。假如一對夫婦反復(fù)發(fā)生流產(chǎn),那么他們在下次妊娠前需要做染色體檢查。假如確診存在染色體異常,那么他們在下次妊娠時要盡早進(jìn)行產(chǎn)前診斷。
5夫妻染色體異常
夫妻有染色體結(jié)構(gòu)異常的情況很罕見,這會增加子*染色體結(jié)構(gòu)異常的風(fēng)險。夫妻一方或者雙方染色體異常都會增加這種風(fēng)險,即使具有異常染色體的夫妻本身是健康的、沒有異常體征。當(dāng)一對夫妻多次出現(xiàn)流產(chǎn)、不孕或產(chǎn)下出生缺陷的孩子時,醫(yī)生會考慮存在這種染色體異常。對于這種夫妻而言,子*存在一系列染色體異?;蛄鳟a(chǎn)的風(fēng)險增高。
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目前對于染色體異常攜帶導(dǎo)致的流產(chǎn)尚無有效治療方法,需要進(jìn)行產(chǎn)前遺傳學(xué)咨詢和診斷,評估胎兒染色體異常的發(fā)生概率。必要時可以通過第三*試管對胚胎進(jìn)行PGS檢測,即是胚胎移植前基因診斷(preimplantation genetic diagnosis),主要是指在胚胎移植著床之前,對早期胚胎進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測,通過一次性檢測胚胎23對染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目,分析胚胎是否具有遺傳物質(zhì)異常的一種移植前篩查方法。篩窺后挑選健康的胚胎植入子宮,提高患者的臨床妊娠率,杜絕減胎風(fēng)險。
對于已有復(fù)發(fā)性流產(chǎn)歷史的夫婦,如果是遺傳因素導(dǎo)致的染色體異常,可以選擇第三*試管生育,達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育,使女性免受流產(chǎn)之苦,得到健康的寶寶。
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