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遺傳致病基因患者難以優(yōu)生優(yōu)育？為何泰國(guó)Superior ART會(huì)成為優(yōu)先？

發(fā)表于2021-06-29 17:05:43 41 0
對(duì)于很多有生育需求，但是因?yàn)閿y帶地中海貧血、血友病、染色體異常等遺傳致病基因的患者來(lái)說(shuō)最擔(dān)心的就是怕把攜帶的基因遺傳給孩子。                    因此很多患有遺傳致病基因患者都會(huì)選擇泰國(guó)第三*試管嬰兒來(lái)解決遺傳的問(wèn)題，那么到底是為什么大多數(shù)患者會(huì)選擇泰國(guó)Superior ART醫(yī)院，這其中有什么特殊的原因？


基因異常
特別是地中海貧血，因?yàn)檫@是一種遺傳性疾病。當(dāng)孕婦被檢查出患有地中海貧血后，如果程度非常嚴(yán)重，就只能終止妊娠。因?yàn)檫@種情況下的胎兒由于基因缺陷先天發(fā)育不良，很可能會(huì)胎死腹中，也可能會(huì)在妊娠末期發(fā)生胎兒水腫，嬰兒出生不久就會(huì)死亡。即使嬰兒可以勉強(qiáng)活下來(lái)，目前國(guó)內(nèi)也并沒有特別好的方法來(lái)治療。將來(lái)，也只能通過(guò)輸血來(lái)維持生命，或者是接受骨髓移植，但是，高額的費(fèi)用會(huì)給家庭帶來(lái)很沉重的負(fù)擔(dān)。


地中海貧血
要知道，預(yù)防好過(guò)治療，治療難過(guò)預(yù)防！地中海貧血患者不僅可以通過(guò)干細(xì)胞或骨髓移植治療，更可以通過(guò)篩查和胚胎植入前基因診斷（PGD）得到預(yù)防。
預(yù)防地中海貧血的關(guān)鍵在于基因篩查，對(duì)于沒有任何地中海貧血家族遺傳史，也沒有做過(guò)相關(guān)檢查的夫婦，各自攜帶地中海貧血異?；虻娘L(fēng)險(xiǎn)約為40%,夫妻雙方有可能都是攜帶者的風(fēng)險(xiǎn)為16%。后*是患病兒的幾率約為1/100,基因篩查是有助于更精準(zhǔn)的衡量風(fēng)險(xiǎn)。


基因篩查
所以，患有遺傳致病基因的患者想要生育，孕前的基因篩查是很重要的，完全可以提前預(yù)防這種基因的攜帶。
胚胎植入前基因診斷（PGD）技術(shù)
在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行詳細(xì)基因檢測(cè)，診斷是否有異常，凡是有明顯基因異常的胚胎都會(huì)被篩除。
PGD是如何進(jìn)行的活檢
PGD需要從胚胎分離出一些細(xì)胞做活檢。大多數(shù)醫(yī)院都會(huì)在胚胎發(fā)育第3天做活檢，此時(shí)的胚胎由6~8個(gè)組胞構(gòu)成，僅分離1個(gè)細(xì)胞，并不能保證可以完全檢測(cè)出來(lái)。
而泰國(guó)Superior ART醫(yī)院的（PGD）技術(shù)專家，掌握了高級(jí)胚胎培養(yǎng)技術(shù)，采用各種不同方法來(lái)分析活檢細(xì)胞，等到胚胎發(fā)育到第5天（又稱“囊胚期”）再?gòu)纳习賯€(gè)組胞中抽檢3一5個(gè)細(xì)胞，進(jìn)行詳細(xì)的檢測(cè)基因異常的胚胎。

  


基因篩查
PGD活檢分析
因?yàn)槿〕龅募?xì)胞尚未分化成特定的身體組織，所以胚胎中的每一個(gè)細(xì)胞都含有胚胎的全套基因信息。這一點(diǎn)很重要，原因有兩種：
?從胚胎取出一些細(xì)胞后，胚胎還會(huì)繼續(xù)正常發(fā)育。
?取出用于分析的細(xì)胞一般可以*表所屬胚胎的所有細(xì)胞。若某個(gè)細(xì)胞的遺傳物質(zhì)異常，那么所屬胚胎就是異常的。（但有一種叫做，“鑲嵌”的情況則應(yīng)作例外。）


胚胎發(fā)育
泰國(guó)Superior ART醫(yī)院作為是世界上狠超前的輔助生殖技術(shù)高級(jí)研究中心之一，是一家致力于基因診斷和測(cè)試最前沿研究的學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)，擁有著享譽(yù)國(guó)際的“胚胎植入遺傳學(xué)診斷”（PGD）技術(shù)專家，成熟運(yùn)用胚胎植入前遺傳學(xué)診斷（PGD），對(duì)于攜帶遺傳病基因的父母，前期都可以通過(guò)胚胎植入前的基因檢測(cè)和診斷技術(shù)，提前檢測(cè)排除有遺傳基因的胚胎。篩選出不攜帶遺傳疾病的胚胎植入子宮，讓患者生育一個(gè)健康的寶寶，達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育的目的。






實(shí)驗(yàn)室
在這項(xiàng)技術(shù)上Superior ART醫(yī)院已經(jīng)取得了傲人的成績(jī)：
2008年，ART醫(yī)院使用聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）技術(shù)成功的實(shí)施植入前遺傳診斷（PGD），對(duì)有β型地中海貧血患者的胚胎進(jìn)行檢測(cè)，讓患者成功懷上健康的寶寶。


2011年，在泰國(guó)率先使用聚PGD-PCR相結(jié)合技術(shù)，對(duì)兄弟姐妹之間HLA匹配的地中海貧血狀態(tài)進(jìn)行篩查，成功實(shí)施HLA匹配。


2013年，在亞洲首次成功使用PGD技術(shù)，對(duì)患有地中海貧血癥的兄弟姐妹進(jìn)行HLA匹配胚胎，并隨后對(duì)臍帶血干細(xì)胞加以收集并進(jìn)行治療性的骨髓移植，消除了相容供體干細(xì)胞低產(chǎn)量的等待現(xiàn)象。


2014年，在東南亞地區(qū)首次針對(duì)脊髓性肌萎縮1型（SMA1）患者成功使用植入前遺傳診斷（PGD）技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)治療，使患者成功誕下健康寶寶。


除此之外，ART醫(yī)院還是泰國(guó)僅一一家能實(shí)現(xiàn)PGD與PCR檢測(cè)同時(shí)進(jìn)行的醫(yī)院，擁有世界上狠超前的技術(shù)和一流的實(shí)驗(yàn)室—Genea，在囊胚培養(yǎng)和植入領(lǐng)域，更是達(dá)到了世界囊胚移植技術(shù)的最高標(biāo)準(zhǔn)，采用悉尼IVF和國(guó)際輔助生殖技術(shù)的高標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范醫(yī)院操作流程，對(duì)于囊胚階段的基因檢測(cè)精度極高，對(duì)于胎兒預(yù)防先天性疾病有著極其巨大的作用。


環(huán)境
因此，很多患有地中海貧血、血友病、白血病、染色體異常等遺傳致病的患者選擇泰國(guó)試管嬰兒醫(yī)院都把泰國(guó)Superior ART，作為優(yōu)先試管醫(yī)院。
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