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都是第三*試管嬰兒PGD與PGS究竟有什么區(qū)別？醫(yī)羽自助平臺

發(fā)表于2021-06-28 15:41:44 116 0
試管嬰兒技術(shù)從誕生至今已有40個年頭，在這40年間試管嬰兒已發(fā)展到了第三*技術(shù)，也使得世界數(shù)萬家庭成功孕育。在輔助生殖中，我們經(jīng)常提到的第三*試管嬰兒技術(shù)，指的就是胚胎植入前遺傳學診斷（PGD）與胚胎植入前遺傳學篩查（PGS）。                    
PGD 與 PGS，二者的名稱看似非常相近。它們究竟有何區(qū)別呢？我們又應該如何在它們中做出選擇呢？這里小編為大家介紹關(guān)于 PGD 與 PGS 的相關(guān)信息，希望能為備孕中的準父母們帶來一些幫助。


PGD
胚胎植入前遺傳學診斷（PGD），是指胚胎移植前，從體外受精第 3 日的*裂球中，取 1-2 個細胞，或從第 5 日的囊胚中取 3-10 個外滋養(yǎng)層細胞，利用高通量測序技術(shù)對其進行遺傳學分析。通過遺傳學分析，我們就能從既有的胚胎中選擇遺傳表型正常的胚胎進行移植，從而防止遺傳病患兒的妊娠，分娩出健康的嬰兒。
PGS
胚胎植入前遺傳學篩查（PGS），是指在胚胎移植前，對早期胚胎進行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測。通過對 23 對染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的測定，我們就能篩選出正常的胚胎，植入子宮。從而減少因胚胎染色體異常導致的流產(chǎn)及反復流產(chǎn)，提高治療效率。
PGD 與 PGS 的區(qū)別在哪？
我們可以通過下圖來了解：


胚胎植入前遺傳學診斷（PGD）是一種遺傳學診斷，能診斷出一些單基因缺陷引發(fā)的疾病，并不能夠檢查染色體，將染色體有問題的胚胎篩選出來；PGS是在PGD的基礎(chǔ)上開發(fā)出來的，PGS技術(shù)可以篩查出染色體中攜帶疾病的基因。
這個兩種技術(shù)要怎么選擇？
PGD適用于單基因疾病診斷，如先天性耳聾、肌萎縮癥、地中海貧血、成人型多囊腎、脊髓效勞共濟失調(diào)等。
而 PGS 則主要適用于以下人群：
1、高齡女性（35歲以上）；
2、反復流產(chǎn)；
3、胚胎反復種植失敗；
4、嚴重的男性不育癥；
5、有性別選擇需求的夫婦。
通過胚胎植入前遺傳學篩查，可以很不錯限度地減少流產(chǎn)風險，提高治療效率。
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