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俄羅斯三*試管嬰兒PGT技術(shù)——挑選“健康胚胎”預(yù)防出生缺陷！

發(fā)表于2021-06-18 12:06:55 49 0
隨著試管嬰兒技術(shù)的發(fā)展，一*解決女性生殖問題，二*解決男性生殖問題，三*在前兩*的基礎(chǔ)上可以解決很多的遺傳學(xué)問題。那么就會(huì)有人問了，三*PGT到底是什么?是不是*表著以后不用做產(chǎn)檢啦。來聽聽俄羅斯試管嬰兒專家怎么說的吧。   　　俄羅斯三*試管嬰兒PGT技術(shù)——挑選“健康胚胎”預(yù)防出生缺陷！
　　隨著試管嬰兒技術(shù)的發(fā)展，一*解決女性生殖問題，二*解決男性生殖問題，三*在前兩*的基礎(chǔ)上可以解決很多的遺傳學(xué)問題。那么就會(huì)有人問了，三*PGT到底是什么?是不是*表著以后不用做產(chǎn)檢啦。來聽聽俄羅斯試管嬰兒專家怎么說的吧。
　　胚胎植入前遺傳學(xué)檢測)也稱三*試管嬰兒技術(shù)，是指精子*子在體外結(jié)合形成受精*發(fā)育成胚胎后，在植入到母體子宮之前進(jìn)行的基因檢測和染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)異常的檢測。該方法可直接篩除淘汰有問題的胚胎，挑選遺傳物質(zhì)正常的胚胎植入子宮，從而提高妊娠率、降低流產(chǎn)率、防止單基因病和染色體異?；純旱某錾?，達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育的目的。

　　俄羅斯試管嬰兒中心IVF
　　center擁有胚胎植入前遺傳學(xué)檢測(簡稱PGT，俗稱三*試管)資質(zhì)，目前可以開展地中海貧血、耳聾、脊髓性肌萎縮(SMA)等125種單基因遺傳病的阻斷，預(yù)防出生缺陷;同時(shí)，針對(duì)染色體結(jié)構(gòu)異常(染色體平衡異位/羅氏異位及染色體微缺失重復(fù)等)導(dǎo)致的不孕不育夫婦可有效剔除染色體異常的胚胎，助力您生育健康寶寶!
　　那么就有人問天佑國際的醫(yī)療顧問啦，我們夫妻染色體都是正常的，可以不做三*PGT嗎?寶妹建議還是要做PGT，夫妻染色體正常不*表胚胎就一定是正常的。
　　為什么要做PGT三*試管嬰兒?
　　1、中國出生缺陷防治報(bào)告(2012)顯示我國出生缺陷總發(fā)生率為5.6%;
　　2、每年新增患兒約90萬-100萬例，其中單基因遺傳患者高達(dá)1%，染色體異常患者高達(dá)2%;
　　3、我國不孕不育患者人數(shù)已超過5000萬，每8對(duì)夫妻就有1對(duì)面臨生育困難;
　　4、而通過體外受精獲得胚胎中有40-60%存在染色體異常，是胚胎植入母體后妊娠失敗的主要原因。
　　PGT技術(shù)可分為胚胎植入前遺傳學(xué)診斷(簡稱PGD)和胚胎植入前遺傳學(xué)篩查(簡稱PGS)。
　　PGD適用人群
　　1、染色體異常(染色體結(jié)構(gòu)異常、染色體數(shù)目異常、染色體微小片段插入、缺失與重復(fù))
　　2、單基因遺傳病
　　3、具有遺傳易感性的嚴(yán)重疾病
　　4、人類白細(xì)胞抗原(HLA)配型
　　PGS適用人群
　　1、女方高齡≥38歲;
　　2、不明原因反復(fù)自然流產(chǎn)≥2次;
　　3、不明原因反復(fù)種植失敗≥3次;
　　4、嚴(yán)重畸精子癥
　　目前已知的單基因遺傳病有8000余種，常見的有地中海貧血、白化病、苯丙酮尿癥、遺傳性耳聾、血友病、多囊腎等等，這些可以通過三*PGT篩查出來，但有很多疾病不是遺傳病，所以產(chǎn)檢也是必須要做的，一個(gè)都不能落下。
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