在日常生活中，人們可能很少接觸到地中海貧血病人，但事實上，地中海貧血并不少見，在中國的許多地區(qū)都有。地中海貧血患者分娩后，大多數(shù)嬰兒攜帶地中海貧血基因。通常，輕度地中海貧血沒有明顯的癥狀，但如果患有嚴(yán)重的地中海貧血，它將對患者的生活和健康產(chǎn)生巨大的影響。那么，第三*試管受精能避免地中海貧血嗎？讓我們一起看看吧。

地中海貧血，又稱海洋貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于珠蛋白基因的缺陷，血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不合成，導(dǎo)致血紅蛋白成分發(fā)生變化。

1、地中海貧血并不少見

在中國，如廣東、廣西、貴州、福建、海南等地貧血基因攜帶率較高。根據(jù)2016年廣西省的一份研究報告，婚前檢查人群中地中海貧血的攜帶率高達(dá)22.3%！

一般來說，輕度地中海貧血攜帶者看起來完全健康，沒有任何癥狀，通常在血液測試或與攜帶者配偶結(jié)婚之前，意識到他們的基因缺陷，因此，地中海貧血很可能遺傳給下一*，因為許多父母直到孩子有癥狀，才意識到他們是地中海貧血的攜帶者。

2、地中海貧血4類

地中海貧血一般分為地中海貧血α、β、δ 和γ四種類型，其中以α和β地中海貧血比較常見。根據(jù)病情的嚴(yán)重程度，可分為輕、中、重。

輕度地中海貧血一般無明顯癥狀，不影響正常工作和生活，患者無需特殊治療。

如果中間地中海貧血患者不接受治療，他們最多可以活到成年人根據(jù)具體情況進(jìn)行早期干預(yù)和科學(xué)有效的治療可以延長生存期。

嚴(yán)重地中海貧血患者出生幾天后貧血、肝脾腫大、黃疸等現(xiàn)象，發(fā)育不良，需要長期輸血和除鐵治療。

但長期輸血也會使鐵沉積在肝臟、脾臟和其他器官中，長期會導(dǎo)致這些器官的功能衰竭甚至死亡。同時，長期輸血和除鐵治療費(fèi)用較高，一般家庭負(fù)擔(dān)不起。

3.地中海貧血父母的福音

由于中國和東南亞國家地中海貧血發(fā)生率高，輕度患者難以察覺，容易意外遺傳給下一*，提前篩查是計劃生育夫婦的重要課題。

地中海貧血夫婦可采用第三*試管嬰兒技術(shù)，通過第三*試管嬰兒技術(shù)，PCR進(jìn)行PGD植入前基因篩查篩查胎兒地中海貧血的發(fā)病率，選擇健康胚胎，然后轉(zhuǎn)移回子宮，扭轉(zhuǎn)命運(yùn)，生下健康的嬰兒。

綜上所述，地中海貧血患者在日常生活中并不少見，這些患者生下的大多數(shù)嬰兒都會遺傳這種基因。在這方面，為了生下一個健康的嬰兒，我們需要做第三*試管受精，通過植入前基因篩查來篩選健康的胚胎來懷孕。這樣，嬰兒就可以有效地避免攜帶缺陷基因，并能夠健康地成長。