生一個(gè)健康的孩子是每個(gè)家庭的愿望，但對(duì)于有遺傳病史的家庭或老年婦女來(lái)說(shuō)并不容易。他們更有可能生下有缺陷的嬰兒。幸運(yùn)的是，在第三*體外受精技術(shù)的幫助下，他們可以篩查和檢測(cè)染色體。那么，三*體外受精篩查的遺傳病清單是什么呢？讓我們?cè)诰W(wǎng)上告訴你。

第一*體外受精技術(shù)，解決女性因素引起的不孕，第二*體外受精技術(shù)，解決男性因素引起的不孕問(wèn)題，第三*體外受精技術(shù)取得了巨大的突破，從生物遺傳的角度，幫助人類選擇最健康的后*，為未來(lái)的父母提供生育健康孩子的機(jī)會(huì)。這就是PGD，也就是說(shuō)，胚胎植入前的遺傳診斷，即第三*試管受精，可以篩查單基因遺傳疾病、多基因遺傳疾病、染色體疾病等。

紅綠色盲、血友病、白化病是常見(jiàn)的單基因遺傳病，發(fā)病率每年都會(huì)發(fā)生變化。有一個(gè)大概的參考值:色盲:男性5.08%，女性0.86%。甲型血友病:男性發(fā)病率為1/5000，女性很少，白化病群體發(fā)病率為1/1萬(wàn)。

哮喘、唇裂、高血壓、先天性心血管疾病、先天性肥大性幽門狹窄、嚴(yán)重肌無(wú)力、先天性心臟病、先天性腭裂、先天性髖關(guān)節(jié)脫位、兒童精神分裂癥、家庭智力低下、脊柱裂、無(wú)腦、青少年糖尿病、先天性巨結(jié)腸、氣道食管瘺、先天性食管閉鎖、馬蹄內(nèi)翻、原發(fā)性癲癇等多種基因疾病。由于這類遺傳病的致病基因極其復(fù)雜，胚胎植入前很難通過(guò)分子診斷對(duì)這類遺傳病進(jìn)行排查。

染色體病涉及的基因數(shù)量較多，因此癥狀通常非常嚴(yán)重，涉及多器官、多系統(tǒng)的畸變和功能變化。包括先天性愚蠢、特納氏綜合征、克氏綜合征、貓叫綜合征、 性畸形、唐氏綜合征等。染色體異常胚胎是流產(chǎn)的主要原因之一，并導(dǎo)致嚴(yán)重的出生缺陷。因此，只有篩查胚胎全基因組的染色體才是最有效的預(yù)防方法。

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第三*試管嬰兒通過(guò)PGD遺傳學(xué)診斷，PGS染色體篩查，篩查出100多種已知的遺傳疾病，通過(guò)生男孩和女孩，可以大大減少染色體異常引起的疾病，幫助每個(gè)人實(shí)現(xiàn)愿望。

綜上所述，是關(guān)于三*試管篩查遺傳病清單可以篩查什么的介紹。當(dāng)然，第三*試管嬰兒技術(shù)并不是萬(wàn)能的。建議有遺傳病的人去醫(yī)院咨詢，看看自己的病能不能篩查。