如果夫妻中的任何一方都有遺傳性疾病或先天性疾病，那么他們總是擔心孩子會被迫遺傳到父母的缺陷基因上，成為不完美的孩子。為此，這類夫婦把生育能力放在試管受精上，那么試管受精能否消除遺傳缺陷呢？下面，讓我們?yōu)槟鲆粋€詳細的解釋。

第三*試管嬰兒技術，即胚胎植入前遺傳診斷(簡稱胚胎植入前遺傳診斷)PGD)以及胚胎植入前的遺傳學篩查(簡稱胚胎植入前)PGS),可可以檢測到許多先天性或遺傳性疾病，包括染色體異常、單一和基因缺陷，這對排除基因缺陷具有重要意義。

相關數(shù)據(jù)顯示，普通人平均每人攜帶5人―35歲以上婦女妊娠染色體異常的概率顯著增加。胚胎植入前的遺傳診斷可以有效避免出生缺陷。

對于家庭來說，可以避免孕期遺傳診斷異常終止妊娠，這對母親的身體和家庭都是有害的。因此，第三*試管嬰兒可以通過胚胎植入子宮前檢測胚胎基因和染色體來消除異常情況，阻斷遺傳疾病的發(fā)生，保證胎兒健康。當然，第三*試管嬰兒的成功率并不是100%。

2、 地中海貧血、脊髓性肌肉萎縮、苯酮尿癥、白化、鐮刀性貧血、囊胞性纖維癥等常染色體隱性遺傳病。

3、 X遺傳性腎病、抗維生素等連鎖顯性遺傳病，D-佝僂病等。

4、 X蠶豆病、血友病、色盲等連鎖隱性遺傳病。

5、 染色體病，如21三體綜合征、13三體綜合征、克氏綜合征等。

6、 地中海貧血、血友病、營養(yǎng)不良等單基因遺傳病。

7、 精神分裂癥、重癥先天性心臟病等多基因遺傳病。

綜上所述，網(wǎng)上對試管嬰兒能否排除基因缺陷的解釋，希望對大家有所幫助。第三*試管嬰兒技術可以避免近百種遺傳疾病，但并非所有夫婦都能選擇第三*試管嬰兒。因為，我國對三*試管嬰兒的發(fā)展有嚴格的適應癥限制。如三次以上試管重復失敗、高危遺傳病、習慣性流產(chǎn)等。因此，想要進行第三*試管嬰兒的夫妻，需要進行全面的檢查，以滿足相關的適應癥。