2024泰國試管嬰兒攻略索引：第三代，篩查診斷而非改變
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2024-1-24 09:30
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|原作者: 試管之家|來自: 網(wǎng)絡
泰國第三代試管受精的應用時間相對早于國內生殖中心。其目的是篩查和診斷胚胎染色體和基因異常，而不是改變染色體或基因。其性別需求與第三代試管受精技術無關。
泰國試管嬰兒指南：第三代試管嬰兒指南：第三代試管嬰兒指南： 此外，三代試管嬰兒技術本身分為FISHH、ACG-H、NGS等，不同的技術應用于不同的情況下，其收費也有很大的差異，大多數(shù)泰國試管嬰兒還沒有進行最新的NGS技術。 三代 - FISH
PGS-FISH臨床應用于1990年，主要用于胚胎染色體檢查，但該技術只能篩查5對染色體，技術不完善，無法真正解決其他染色體異?；蜻z傳病患者的問題。 然而，目前FISH技術存在的問題是，所有染色體都不能一次檢測到。一般每個卵裂球細胞只能標記5個染色體，大約需要5個小時。三輪FISH最多只能檢測13條染色體，隨著核變性次數(shù)的增加，探針的雜交效率也降低。因此，在對胚胎進行非整倍體篩查的PGS中，不能同時篩查全套23條染色體，也不能實現(xiàn)真正的核分析。據(jù)報道，F(xiàn)ISH技術的應用至少有20%的非整倍體漏診。 三代 - ACG-h
PGD-ACGH，也就是說，與FISH技術相比，囊胚移植前的基因檢測數(shù)據(jù)更準確，其檢測范圍擴大到23對染色體，從而提高試管受精的成功率。 比較基因組雜交技術(comparativegenomehybridization，CGH)它曾經(jīng)是在單細胞水平上提供整套染色體遺傳信息的唯一途徑。其原理是用不同的熒光色標記DNA和參考DNA，然后逆向競爭。通過雙色熒光強度比分析，可以檢測到全基因組DNA的缺失和增加，從而對全套染色體進行遺傳分析。近年來，隨著芯片CGH技術的發(fā)展，篩查時間縮短到48小時。多態(tài)性單核苷酸(singlenucleotidepolymophisms，SNP)芯片的原理不同于CGH芯片。在SNP芯片篩查中，胚胎染色體的單倍型可以通過與父母的SNP位點進行比較來判斷，熒光強度也可以用來判斷染色體的數(shù)量。目前SNP芯片價格昂貴。 三代 - NGS
PGS采用高通量測序技術（Next generation sequencing, NGS），測序單細胞全基因組擴增產(chǎn)物，得到成千上萬的reads（堿基序列），然后與人類基因組的參考序列進行比較。reads可以定位在基因組上，然后通過選擇一定長度的窗口來計算窗口中的reads。因此，作為窗口的信號值（數(shù)字信號），信號會隨著測序深度和窗口的增加而穩(wěn)定。這些信號值穩(wěn)定的窗口是判斷染色體異常的基礎。對于二倍體區(qū)域（或整個染色體），如果信號值是正常值的1.5倍，則可以判斷為重復（或三倍體），如果是正常值的0.5倍，則可以判斷為缺失（或單倍體）。
體外受精技術給不孕夫婦帶來了希望，但對于一些老年、不明原因流產(chǎn)和反復不孕患者，即使通過體外受精，胚胎植入妊娠率仍不高，胚胎異常（如遺傳病、非全倍體胚胎）的發(fā)生率高達50%。因此，利用PGS技術選擇健康胚胎對這些患者尤為重要。 Tips:
科學研究發(fā)現(xiàn)，健康胚胎是成功懷孕的關鍵。然而，40%-60%的試管受精胚胎有染色體異常，隨著孕婦年齡的增長，胚胎染色體異常的風險越高。染色體異常是妊娠失敗和自然流產(chǎn)的主要原因。因此，健康的胚胎是試管受精成功的第一步，因此植入前的遺傳篩查（PDS）技術開始越來越受到重視。 泰國試管嬰兒攻略指南
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