有23對46對染色體，每對染色體都有一定的形態(tài)和結(jié)構(gòu)。任何一對染色體的數(shù)量或結(jié)構(gòu)異常都可以預防染色體疾病或遺傳疾病。對于育齡患者來說，也會影響生育和妊娠結(jié)果。因此，適當階段的染色體核分析可以有效提高相關(guān)疾病的診斷率，降低染色體異常遺傳給后*的概率。那么，如何看待染色體核型分析報告呢？下面由網(wǎng)為您做一個詳細的講解。

染色體核分析是指根據(jù)生物固有的染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)特征，對待測細胞的染色體進行人工匹配、編號和分組，并按一定規(guī)定進行形態(tài)分析的過程。染色體作為人類重要的遺傳物質(zhì)，任何數(shù)量或結(jié)構(gòu)異常都可能導致疾病的發(fā)生。

如何看待染色體核型分析報告？

染色體核分析報告附有完整的核圖像和描述。對我們來說，了解染色體核一欄的結(jié)果很重要。對于染色體報告來說，染色體核結(jié)論很重要。為了便于理解，染色體核結(jié)果通常大致分為兩種類型。具體情況如下：

1、正常結(jié)果：如果您的染色體報告結(jié)果屬于46，XX或46，XY如果你的性別與染色體核型一致，那么你的染色體是正常的。

二、異常結(jié)果：

①數(shù)量異常——簡單來說，如果染色體數(shù)量的變化是染色體組的倍數(shù)，則稱為染色體的整倍體畸變，如三倍體和四倍體，可見于流產(chǎn)兒；

②結(jié)構(gòu)異常-常見結(jié)構(gòu)異常缺失、易位、重復、環(huán)染色體、雙絲染色體和插入。如臨床平衡易位、羅氏易位等。 由于只有位置交換，所以一般攜帶者表型正常。

例如，臨床上常見的異常染色體結(jié)果為：45，X、47，XXX、 47，XXY等等。其中45，X染色體核型的染色體數(shù)量是 45(比正常人少一條)，性染色體是 X(比正常女性丟失一個 X 染色體)。這是典型的先天性*巢發(fā)育不全綜合征，又稱特納綜合征的染色體核型。而47，XXX染色體表示染色體的數(shù)量 47(比正常多-條) XXX(比正常女性多-條條 X 染色體)。這是 XXX 又稱超雌綜合征或 X 染色體核型三體綜合征。

臨床上，染色體核體的結(jié)果很多，普通人很難徹底解讀和理解，可以參考檢查結(jié)論。

以上是網(wǎng)絡(luò)對如何看待染色體核分析報告的解釋，希望對您有所幫助。如有不清楚的方面，可以咨詢醫(yī)生，及時提供相應(yīng)的答案。