許多病人來(lái)醫(yī)院做試管受精。當(dāng)他們聽(tīng)說(shuō)有三種試管受精技術(shù)：一*、二*和三*時(shí)，他們總是誤以為這*表了一*比一*更強(qiáng)，表明他們想成為第三*試管受精。
那么，真相是什么呢？第三*試管嬰兒到底是什么樣的生殖技術(shù)？
讓我們一起來(lái)看看。

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什么是第三*試管嬰兒？

第三*試管受精技術(shù)是基于第一*和第二*試管受精技術(shù)發(fā)展起來(lái)的。它繼承了第一*和第二*試管受精的優(yōu)秀技術(shù)，進(jìn)一步優(yōu)化，將試管受精從傳統(tǒng)意義上解決生活問(wèn)題，深入到生活好的轉(zhuǎn)變。
第三*試管嬰兒所應(yīng)用的技術(shù)總稱(chēng)為胚胎植入前遺傳學(xué)檢測(cè)preimplantation genetic testing，簡(jiǎn)稱(chēng) PGT。這是指在胚胎移植前篩查胚胎染色體或致病基因，以消除攜帶遺傳疾病和染色體異常的胚胎，從而改善妊娠結(jié)果。
第三*體外受精技術(shù)在醫(yī)療操作上有嚴(yán)格的適應(yīng)癥，主要是幫助父母避免一些病因明確的遺傳疾病，生下一個(gè)沒(méi)有生病的嬰兒，而不是公眾想象的完美嬰兒。
因此，該技術(shù)的主要適用對(duì)象如下： ▲婦女38歲以上；不明原因反復(fù)自然流產(chǎn)2次以上；不明原因反復(fù)種植失敗；嚴(yán)重精子畸形； ▲染色體異常：夫妻雙方檢測(cè)到的染色體數(shù)量或結(jié)構(gòu)異常； ▲遺傳診斷明確的單基因病、遺傳病；遺傳易感性嚴(yán)重疾??；HLA配型

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02第三*試管嬰兒分類(lèi)

眾所周知，染色體及其基因是決定人體結(jié)構(gòu)和生理是否正常的遺傳物質(zhì)。胚胎移植前的遺傳學(xué)檢測(cè)技術(shù)包括對(duì)染色體異常（醫(yī)學(xué)上也稱(chēng)為非整倍體）胚胎的篩查和對(duì)已知致病基因胚胎的檢測(cè)。根據(jù)不同的目的，PGT該技術(shù)分為胚胎植入前非整倍體篩分（preimplantation genetic testing for aneuploidy， PGT-A）、胚胎植入前單基因遺傳學(xué)檢測(cè)（preimplantation genetic testing for monogenic， PGT-M）胚胎植入前染色體結(jié)構(gòu)重排檢測(cè)（preimplantation genetic testing for chromosomal structural rearrangements，PGT-SR）。

PGT-A，胚胎植入前非整倍體遺傳學(xué)篩查（PGT for Aneuploidies），

我們知道，正常人的染色體應(yīng)該是23對(duì)，共46對(duì)。如果受精*或胚胎發(fā)育過(guò)程中染色體復(fù)制異常，即復(fù)制變形，染色體多或少的染色體被稱(chēng)為非整倍體。

如果這些胚胎被移植到體內(nèi)，絕大多數(shù)都無(wú)法逃脫墮胎的結(jié)果，偶爾也會(huì)有缺陷，唐氏綜合征是21對(duì)染色體上的3條染色體。

在接受試管受精治療的人群中，非全倍體出現(xiàn)的概率仍然很高，尤其是老年人，反復(fù)種植失敗，因此，PGT-A應(yīng)用越來(lái)越多。

PGT-M，胚胎植入前單基因病遺傳學(xué)篩查

它可以幫助家庭中攜帶遺傳性單基因疾病的夫婦生下正?；螂[性致病基因攜帶者（無(wú)疾?。┑淖訉O后*。

常見(jiàn)有：色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、苯丙酮尿癥、抗維生素D佝僂病、多指并指、軟骨發(fā)育不全等，

PGT-SR，即胚胎植入前染色體結(jié)構(gòu)變異遺傳學(xué)篩查

主要用于染色體結(jié)構(gòu)重排攜帶者，即平衡易位或羅氏易位患者。

正?；驍y帶胚胎的比例只有10-30%，通過(guò)PGT-SR該技術(shù)可以篩選出這些正?；驍y帶的胚胎用于胚胎移植，以減少流產(chǎn)的發(fā)生。

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03第三*試管嬰兒醫(yī)院名單

并不是所有的生殖部門(mén)和生殖中心都可以做第三*試管受精，下面我總結(jié)了最新版本的醫(yī)院可以做第三*試管受精，你仔細(xì)比較。