第三*試管受精適用于患有遺傳疾病的不孕夫婦，或有畸形或染色體異常生育史、老年、男性弱精子癥和無(wú)精子癥、女性*巢、子宮和輸*管疾病的夫婦。

第三*試管嬰兒有什么優(yōu)勢(shì)？

第三*試管受精也被稱(chēng)為移植前的基因診斷。其優(yōu)點(diǎn)是在胚胎移植前分析胚胎的遺傳物質(zhì)，檢測(cè)基因染色體是否正常，選擇健康的胚胎進(jìn)行移植，可以有效地防止兒童患遺傳疾病。

在第一*試管嬰兒和第二*試管嬰兒的基礎(chǔ)上，第三*試管嬰兒增加了PGS和PGD。

PGS是第三*檢測(cè)胚胎中染色體疾病和基因異常的必要項(xiàng)目。在常染色體疾病中，三體綜合征和一些三體綜合征更為常見(jiàn)，患者常伴有生長(zhǎng)遲緩、智力低下和明顯的先天性多發(fā)性畸形，通常被稱(chēng)為“三聯(lián)綜合征”。

21-三體綜合征是常染色體疾病中最常見(jiàn)的，其次是18-三體綜合征、13-三體綜合征和5p綜合征。遺傳異常主要包括21三體綜合征、地中海貧血、苯丙酮尿癥等。

基因篩查是第三*試管嬰兒的重要組成部分，通過(guò)它我們可以知道胚胎的性別。PGS(移植前的基因篩查)用最先進(jìn)的技術(shù)監(jiān)測(cè)胚胎，以發(fā)現(xiàn)特定的染色體或基因異常。

如果患者知道遺傳?。ㄌ┮?薩克斯病、鐮狀細(xì)胞貧血、囊性纖維化）和其他單基因遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)，PGD可以用來(lái)排除具有這些遺傳特征的胚胎。

PGD還可以篩查數(shù)值(非整倍體)和結(jié)構(gòu)染色體異常。基因篩查后，胚胎移植的成功率會(huì)更高，流產(chǎn)率也會(huì)降低。

PGD是第三*試管受精的可選項(xiàng)目，主要篩選特征的值。在遺傳學(xué)中，特征是指生物形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理生化特征和行為的總稱(chēng)。群體中的個(gè)體表現(xiàn)出特征的持續(xù)變化，數(shù)量特征容易受到環(huán)境的影響。群體中的個(gè)體差異一般呈連續(xù)正態(tài)分布，難以明確分組。

所有可測(cè)量的特征都可以成為定量特征。這些特征表現(xiàn)出持續(xù)的變化。這些特征是連續(xù)的變異，不能?chē)?yán)格分類(lèi)，而是表現(xiàn)出一系列的程度差異。有這些差異的個(gè)體沒(méi)有質(zhì)的差異，只有數(shù)量的差異。

第三*試管嬰兒的優(yōu)點(diǎn)是在第一*和第二*試管嬰兒的基礎(chǔ)上增加了一個(gè)PGS和PGD篩查可以實(shí)現(xiàn)適者生存，使人們選擇更健康、更好的胚胎移植，從而提高成功率，確保健康嬰兒的出生。