婦女需要在懷孕期間進行多次檢查，以確保胎兒的健康發(fā)育，無創(chuàng)染色體是更重要和必要的檢查之一。所以。無創(chuàng)性染色體有異常會怎么樣？無創(chuàng)性染色體高風險寶寶還能要嗎？讓我們一起來看看吧。

　　無創(chuàng)性染色體有異常怎么辦？

　　無創(chuàng)染色體檢查主要是檢查孕婦血清，綜合分析年齡、孕周、身高，初步判斷胎兒發(fā)育，檢查是否有唐氏綜合征、18三體綜合征等疾病，但不能簡單地通過無創(chuàng)染色體檢查做出最終判斷。

　　如果無創(chuàng)染色體檢查提示異常，此時并不意味著胎兒一定有問題，孕婦可以做羊膜穿刺術進一步判斷。如果羊膜穿刺術的結果仍然表明異常，則可以考慮胎兒發(fā)育畸形。然后咨詢專業(yè)醫(yī)生，看看是否需要終止妊娠。

　　無創(chuàng)性染色體高風險寶寶還能要嗎？

　　無創(chuàng)性染色體的高風險嬰兒是否仍然需要進一步的觀察才能得出結論。準父母通常不允許因為高無創(chuàng)性風險而放棄胎兒。由于無創(chuàng)DNA檢測的高風險并不意味著胎兒畸形，外周無創(chuàng)性染色體檢測只是一種產前篩查手段，而不是診斷手段。

　　診斷胎兒是否畸形，需要羊膜穿刺術和染色體核型分析，這是最準確的診斷方法。但由于外周無創(chuàng)染色體檢測對胎兒疾病的符合率較高，孕婦最好先進行外周無創(chuàng)染色體檢測。

　　綜上所述，無創(chuàng)性染色體檢查結果異常通常表明胎兒疾病的風險增加，但并不意味著胎兒一定有畸形。同時，為了防止胎兒發(fā)育異常，建議孕婦在懷孕早期口服葉酸，避免接觸輻射、煙酒等有害物質，以降低胎兒畸形的可能性。