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香港看病:香港好藥之PD1抑制劑Libtayo治療肺癌客觀緩解率優(yōu)于化療
發(fā)表于2021-10-26 14:57:54
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關(guān)鍵詞:圣安唯香港看病香港看病 香港醫(yī)院預(yù)約 香港??漆t(yī)生 香港就醫(yī)
在Libtayo作為單藥療法治療PD-L1表達水平≥50%的非小細胞肺癌患者的3期臨床試驗中,參與的患者患有IIIB,IIIC或IV期鱗狀或非鱗狀非小細胞肺癌,不適合進行化療和放射治療,也未接受過晚期疾病的全身性治療。試驗的中期分析顯示,與單獨化療相比,接受Libtayo治療的患者達到42%的客觀緩解率,這與正在成為某些肺癌患者標(biāo)準(zhǔn)護理療法的Keytruda在以前3期試驗中達到的客觀緩解率(39%)非常相近,化療組中的這一數(shù)據(jù)為22%。
近日,再生元(Regeneron)公司宣布,中期數(shù)據(jù)分析表明,與賽諾菲(Sanofi)共同開發(fā)的PD-1抑制劑Libtayo作為單藥療法,在一線治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者的3期臨床試驗中表現(xiàn)出顯著優(yōu)于化療的良好療效。目前,Libtayo正在兩項3期臨床試驗中作為單藥,或與化療聯(lián)合治療晚期非小細胞肺癌患者。
非小細胞肺癌
無論在世界范圍內(nèi)還是在中國,肺癌都是導(dǎo)致癌癥死亡的首要原因。每年中國有超過78萬人確診患上肺癌,超過62萬人因此而去世。肺癌可以大致分為小細胞肺癌和NSCLC,NSCLC是最常見的肺癌類型,占肺癌總數(shù)的80%-85%。在NSCLC患者中,有25%-30%的鱗狀NSCLC患者和70%-75%的非鱗狀NSCLC患者。大多數(shù)患者在確診時已是晚期,五年存活率僅為10%。
關(guān)于Libtayo
Libtayo是一種針對PD-1路徑的靜脈注射免疫療法,也是一種重組人免疫球蛋白G4(IgG4)單克隆抗體,可與PD-1結(jié)合并阻斷其與PD-L1和PD-L2的相互作用,釋放PD-1通路介導(dǎo)的免疫應(yīng)答抑制,包括抗腫瘤免疫應(yīng)答。此前,它已在美國,歐盟,加拿大和巴西被批準(zhǔn)用于治療轉(zhuǎn)移性皮膚鱗狀細胞癌(CSCC)或不能接受治愈性手術(shù)或放療的局部晚期皮膚鱗狀細胞癌患者。此外,Libtayo還在臨床試驗中治療宮頸癌,頭頸部鱗狀細胞癌,黑色素瘤,結(jié)直腸癌,前列腺癌,多發(fā)性骨髓瘤,霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤患者。
商品名:Libtayo
藥品名:Cemiplimab
生產(chǎn)商:賽諾菲和再生元
Libtayo
Libtayo試驗數(shù)據(jù)
圣安唯健康溫馨提示:內(nèi)地患者如有治療需求,可聯(lián)系圣安唯健康國際醫(yī)療進行評估與預(yù)約。圣安唯健康已經(jīng)為內(nèi)地患者開通了前往香港就醫(yī)的的綠色服務(wù)通道,能夠為患者香港就醫(yī)提供一站式的就醫(yī)服務(wù)。(dh:14775861787)
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在Libtayo作為單藥療法治療PD-L1表達水平≥50%的非小細胞肺癌患者的3期臨床試驗中,參與的患者患有IIIB,IIIC或IV期鱗狀或非鱗狀非小細胞肺癌,不適合進行化療和放射治療,也未接受過晚期疾病的全身性治療。試驗的中期分析顯示,與單獨化療相比,接受Libtayo治療的患者達到42%的客觀緩解率,這與正在成為某些肺癌患者標(biāo)準(zhǔn)護理療法的Keytruda在以前3期試驗中達到的客觀緩解率(39%)非常相近,化療組中的這一數(shù)據(jù)為22%。
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商品名:Libtayo
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Libtayo
Libtayo試驗數(shù)據(jù)
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