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俄羅斯庫拉科夫試管嬰兒PGD和PGS的區(qū)別

發(fā)表于2021-08-04 15:20:57 47 0
俄羅斯庫拉科夫試管嬰兒PGD和PGS的區(qū)別：現(xiàn)在不孕不育的夫妻想要做試管的情況比較多，試管嬰兒技術(shù)是一個成功率比較好的助孕手段，而且經(jīng)過四十幾年的發(fā)展，試管嬰兒技術(shù)也非常成熟，更加值得信賴，很多考慮到俄羅斯做第三*試管嬰兒的家庭在赴俄前會對這項技術(shù)進(jìn)行了解，其中或許會聽到PGS、PGD技術(shù)，那么這些技術(shù)在第三*試管嬰兒中又扮演什么樣的角色呢？

PGS和PGD都是用于篩查胚胎的健康狀況，但是最顯著的不同是：PGS是一種遺傳學(xué)篩查，PGD是一種遺傳學(xué)診斷。PGS：PGS遺傳學(xué)篩查是針對胚胎所有染色體的篩查，可以查看染色體的對數(shù)是否有缺失、染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)是否正常等。染色體在細(xì)胞分裂之前才形成，因此PGS會在受精*形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后進(jìn)行篩查。染色體有問題的胚胎很難自然發(fā)育到成熟，一般常見的情況是會在第5、6個月停育流產(chǎn)。即便胚胎能夠存活到自然生產(chǎn)，未來生育出來的嬰兒也極有可能發(fā)生健康問題。比如，智力低下、頭小、眼距寬、耳位低、短頸、鼻塌而短、外生殖器發(fā)育不良、腭裂、肌張低下或亢進(jìn)、顛癇、肛門閉鎖、發(fā)育遲緩、眼裂小、持續(xù)性新生兒黃疸及明顯的青斑、眼瞼下垂、心臟畸形、腎臟畸形、虹膜或視網(wǎng)膜缺損等等。PGD：PGD基因診斷可以確定胚胎是否攜帶可能導(dǎo)致特定疾病的基因突變，基因是單條染色體上的 DNA 片段。如果基因發(fā)生某種異常，就可能導(dǎo)致兒童罹患特定疾病，例如囊性纖維性病變、地中海貧血癥、唐氏綜合癥、貓叫綜合癥等。如果已知父母雙方為這種疾病的攜帶者，則其可能將來把這種疾病遺傳給下一*。這種檢查的進(jìn)行方式與 PGS 相同，但是實驗室檢查的不是染色體，而是特定的基因突變，這種方式目前可以診斷出最多125種隱性疾病，也可以輕松篩查出嬰兒性別。通過PGD還可以判斷出哪些胚胎可導(dǎo)致兒童罹患這種疾病，哪些胚胎將成長為正常兒童，哪些胚胎將長大成為基因突變的攜帶者但不罹患這種疾病。父母可以根據(jù)自身情況選擇將哪些胚胎進(jìn)行移植、將哪些胚胎進(jìn)行冷藏處理。PGD/PGS都是對實驗室要求非常高的胚胎篩查/診斷技術(shù)，目前國內(nèi)也有一些醫(yī)院開始宣稱自己具備這兩種技術(shù)的操作能力，但事實上很難達(dá)到這兩項技術(shù)的精密標(biāo)準(zhǔn)，如果對自身的醫(yī)療安全、手術(shù)體驗有比較高的要求，建議還是選擇赴俄羅斯做試管嬰兒和PGD/PGS篩查。
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