夭夭直播官方版-夭夭直播免费版app下载-夭夭直播永久免费版下载

試管之家»服務(wù)機(jī)構(gòu)»南愛(ài)健康»公司新聞

泰國(guó)試管嬰兒防止染色體異常遺傳病

發(fā)表于2021-07-30 16:06:32 93 0
　　第一、針對(duì)篩查有異常染色體的男女和孕早期有大量的致畸物接觸者、放射線和病毒感染者，應(yīng)該常規(guī)行產(chǎn)前宮內(nèi)診斷。盡量可以在早孕的時(shí)期吸取絨毛進(jìn)行染色體核型分析，還可以中孕時(shí)期抽取羊水以及臍血行胎兒染色體檢查，應(yīng)常規(guī)抽外周血查染色體核型。
　　第二、若男方有無(wú)精或少精的現(xiàn)象，可以考慮是否染色體異常不孕?；颊咴谶M(jìn)行外周血淋巴細(xì)胞染色體檢查的時(shí)候，發(fā)現(xiàn)異常染色體比例高，應(yīng)該需要引起重視。
　　第三、針對(duì)反復(fù)性流產(chǎn)的女性，應(yīng)常規(guī)抽外周血查染色體核型。

　　現(xiàn)目前泰國(guó)第三*試管嬰兒是最有效防止遺傳病的方法，PGD基因篩查讓你的寶寶更加健康。讓寶寶出生后不再是畸形或有器官缺陷、精神系統(tǒng)疾病、等多種遺傳病。
　　PGD可以篩查的染色體：13號(hào)染色體、18號(hào)染色體、21號(hào)染色體、X染色體、Y染色體。
　　13號(hào)染色體：會(huì)引起帕陶氏綜合癥，導(dǎo)致新生兒出現(xiàn)腦部、心臟等全身多發(fā)的嚴(yán)重智力低下、畸形80%新生兒在出生1年內(nèi)死亡。
　　18號(hào)染色體：與很多出生缺陷疾病相關(guān)，18號(hào)染色體發(fā)現(xiàn)了45個(gè)遺傳疾病有關(guān)的基因，比如愛(ài)德華式綜合癥。
　　21號(hào)染色體：人類(lèi)常見(jiàn)的唐氏綜合征。
　　性染色體X：決定胎兒是女性的染色體，杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、特納氏綜合癥、脆性X綜合癥。
　　性染色體Y：決定胎兒是男性的染色體，急性髓系白血病。
快速回復(fù) 快速發(fā)帖 返回列表
微信 QQ好友 QQ空間 新浪微博 豆瓣 更多平臺(tái)