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哪些患者適合做第三*試管嬰兒?
發(fā)表于2021-07-30 11:53:58
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哪些患者適合做第三*試管嬰兒?
1. 對(duì)于有遺傳性出生缺陷生育高風(fēng)險(xiǎn)的夫婦
,在常規(guī)試管嬰兒治療程序中,當(dāng)胚胎在體外培養(yǎng)3~6天后,活檢1個(gè)或數(shù)個(gè)細(xì)胞進(jìn)行遺傳學(xué)檢測(cè),甄別具有遺傳缺陷的胚胎,將正常胚胎移植入母體子宮,避免女方反復(fù)自然流產(chǎn)或者懷上遺傳缺陷胎兒。1990年,英國(guó)Handyside教授及其團(tuán)隊(duì)報(bào)道世界上第一例PGD試管嬰兒誕生,是通過(guò)性別選擇來(lái)避免性連鎖遺傳性疾病發(fā)生。隨著技術(shù)的成熟和進(jìn)步,PGD的應(yīng)用范圍有了進(jìn)一步的擴(kuò)展,目前主要應(yīng)用的人群有:
2. 排除染色體異常患者
,染色體異常可分為數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常。其中結(jié)構(gòu)異常有相互平衡易位、羅氏易位、倒位等,攜帶這類染色體結(jié)構(gòu)異常者常常表型正常,只是在生育年齡出現(xiàn)不孕不育、反復(fù)自然流產(chǎn)、生育畸形智障兒后,行染色體檢查才被發(fā)現(xiàn)。這類染色體結(jié)構(gòu)異常攜帶者所產(chǎn)生的生殖細(xì)胞可能出現(xiàn)染色體不平衡畸變,從而導(dǎo)致不良妊娠結(jié)局。其產(chǎn)生正常生殖細(xì)胞的概率因人而異,和結(jié)構(gòu)異常的類型、所涉及的染色體以及斷裂點(diǎn)的位置有關(guān)。PGD可以選擇染色體平衡的胚胎進(jìn)行移植,避免反復(fù)自然流產(chǎn)的發(fā)生。
3. 單基因疾病是指由一對(duì)等位基因突變即可導(dǎo)致的疾病
,如先天性耳聾、脊肌萎縮癥、地中海貧血、脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)等。人類已知的單基因疾病達(dá)6000~7000種,其中已明確致病基因的有約4000種。有家族史的生育高風(fēng)險(xiǎn)夫婦,可以通過(guò)試管嬰兒程序,對(duì)胚胎突變基因位點(diǎn)的直接序列分析和多態(tài)位點(diǎn)的連鎖分析可以準(zhǔn)確的判斷胚胎是否致病,近年來(lái),二*測(cè)序技術(shù)在這一領(lǐng)域的應(yīng)用大大增加了單基因病PGD的準(zhǔn)確率和檢測(cè)效率。遺傳易感基因的剔除,某些多基因病具有高度的遺傳度,即某個(gè)基因突變導(dǎo)致患病風(fēng)險(xiǎn)明顯增加。最典型的例子就是BRCA1/BRCA2基因突變攜帶者發(fā)生乳腺癌和*巢癌的風(fēng)險(xiǎn)大大增加,而且致病基因會(huì)以50%的風(fēng)險(xiǎn)遺傳給后*。PGD也可以用于阻斷家族中遺傳易感基因的傳遞。
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