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哪些遺傳性疾病能通過第三*試管嬰兒進(jìn)行篩選?
發(fā)表于2021-07-29 10:56:02
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哪些遺傳性疾病能通過第三*試管嬰兒進(jìn)行篩選?大體上遺傳性疾病包括單基因遺傳病、 多基因遺傳病和染色體病。
1、單基因遺傳病是指由單個致病基因所導(dǎo)致的遺傳病,如地中海貧血,血友病,肌營養(yǎng)不良等;
2、多基因遺傳病則需要多個基因協(xié)同作用,加上一定的環(huán)境因素才會發(fā)病,例如高血壓,腫瘤,糖尿病等;
3、染色體病是指染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目改變導(dǎo)致的一大類疾病,數(shù)目改變通常有明顯的表型異常,如低智, 特殊面容,生長發(fā)育落后等,而結(jié)構(gòu)改變是否有表型異常則取決于有否基因數(shù)量的增減,如果結(jié)構(gòu)改變伴隨基因數(shù)量增加,稱為非平衡性結(jié)構(gòu)重排,其后果等同于前述的染色體數(shù)目改變,相反,如果結(jié)構(gòu)改變的同時基因數(shù)量保持不變,稱為平衡性結(jié)構(gòu)重排,患者不會有任何 外表或智力異常,但會影響生育,臨床上流產(chǎn)患者中常見這類染色體異常。
多基因遺傳病由于致病基因眾多,并且其是否發(fā)病有環(huán)境因素的作用, 目前還不能通過 PGD 對后*是否易患作出判斷。理論上單基因遺傳病只要致病基因明確的都可以通過 PGD 對后 *進(jìn)行篩選, 但由于技術(shù)的高難度和高成本, 目前臨床上僅對有限的幾種單基因病提供 PGD 診斷。染色體疾病絕大多數(shù)都可以通過 PGD 篩選后*。
哪些人需要做第三*試管嬰兒?
1、平衡易位、倒位攜帶者 平衡易位、以往 3 次或 3 次以上自然流產(chǎn)史的不孕癥夫婦;
2、男性因素導(dǎo)致的不孕癥夫婦;
3、以往 2 次或 2 次以上 IVF 種植失敗,準(zhǔn)備再次進(jìn)行試管嬰兒的夫婦 種植失??;
4、連鎖遺傳病患者或攜帶者和部分單基因遺傳病患者。
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1、單基因遺傳病是指由單個致病基因所導(dǎo)致的遺傳病,如地中海貧血,血友病,肌營養(yǎng)不良等;
2、多基因遺傳病則需要多個基因協(xié)同作用,加上一定的環(huán)境因素才會發(fā)病,例如高血壓,腫瘤,糖尿病等;
3、染色體病是指染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目改變導(dǎo)致的一大類疾病,數(shù)目改變通常有明顯的表型異常,如低智, 特殊面容,生長發(fā)育落后等,而結(jié)構(gòu)改變是否有表型異常則取決于有否基因數(shù)量的增減,如果結(jié)構(gòu)改變伴隨基因數(shù)量增加,稱為非平衡性結(jié)構(gòu)重排,其后果等同于前述的染色體數(shù)目改變,相反,如果結(jié)構(gòu)改變的同時基因數(shù)量保持不變,稱為平衡性結(jié)構(gòu)重排,患者不會有任何 外表或智力異常,但會影響生育,臨床上流產(chǎn)患者中常見這類染色體異常。
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