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地中海貧血通過泰國三*試管嬰兒技術(shù)成功孕育_泰好國際

發(fā)表于2021-07-28 16:17:03 60 0
“孕育健康寶寶”看似簡單的六個字，但對于一些患者和家庭來說確是那樣的沉重甚至于遙不可及，有些人是相生而不能生，如不孕不育患者；有些人是能生卻不敢生，如遺傳疾病患者或遺傳基因攜帶者，地中海貧血患者便是其中的典型.如何健康生育，這是每個地貧家庭都面臨的難題，而泰國第三*試管嬰兒的出現(xiàn)逆轉(zhuǎn)了他們恐生的宿命。

什么是地中海貧血癥？
地中海貧血是遺傳性溶血性貧血疾病，患者嚴重缺乏正常的血紅蛋白，沒有血液補充，將出現(xiàn)面色蒼白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下（易受感染等），發(fā)育緩慢和肝脾腫大等。長此下去，導致發(fā)育不全、骨骼變形和心功能衰竭，從而縮短壽命。
地中海貧血廣泛分布于世界許多地區(qū)，東南亞即為高發(fā)區(qū)之一。我國廣東，廣西，四川多件，長江以南各省區(qū)有散發(fā)病例，北方較少見。
根據(jù)病情輕重的不同，分為 3 型：重型，中間型，輕型。
一般來說，輕型地貧無需特殊治療，中間型和重型地貧應采取輸血（紅細胞輸注）、去鐵治療、脾切除、造血干細胞移植給予治療。
但鑒于地貧缺少根治方法，重型預后不良，且重型地貧常常在早期兒童就能診斷出來卻終生伴隨，患者需引起足夠重視，否則后果不堪設(shè)想。



地中海貧血對于生育的影響
由于地貧的基因型有親*傳給子*的特點，所以對患有地貧病史的家族子女而言，盲目懷孕生出致病基因攜帶者的孩子，或不健康的寶寶幾率非常非常大！
按照遺傳學規(guī)律：若夫妻雙方都屬于地貧基因攜帶者時，胎兒有 1/4 1幾率生出健康寶寶；即便是夫妻其中一方攜帶地貧基因，也有 50% 的幾率生出攜帶致命基因的寶寶。
泰國生殖專家表示“一旦在產(chǎn)檢時發(fā)生胎兒患有地貧，就會給女性和家庭帶來極大的傷害。因為繼續(xù)孕育女性就要面臨死胎，流產(chǎn)風險；若寶寶順利出生，也極可能會在出生后不久去世；再者，做流產(chǎn)手術(shù)也會給女性的身體造成很大傷害，所以為了避免悲劇發(fā)生，在孕育寶寶前，做好第三*試管嬰兒基因篩查診斷是非常有必要的?！?br />


泰國第三*試管如何避免地貧，實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育？
從 1989 年，第三*試管嬰兒 PGS/PGD 技術(shù)誕生后，經(jīng)過 30 年的探索和發(fā)展，PGS/PGD 基因診斷已成為優(yōu)生優(yōu)育的技術(shù)擔當。這項技術(shù)不僅能全面篩查囊胚的 46 條染色體，還可以避免包括地貧在內(nèi)的 145 種遺傳病。
據(jù)泰國生殖專家介紹，PGS/PGD 技術(shù)可讓地貧基因攜帶者的夫妻在孕育寶寶時成功避開 3/4 的致命可能性，讓“健康的 1/4”寶寶順利降臨，從根源上保障了寶寶的健康，實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。
首先，生殖專家會將從體內(nèi)取出的精、*在體外結(jié)合受精，并把受精*培育至第 5 天行程由一百多個細胞組成的囊胚。
其次，精確提取囊胚細胞中將來要發(fā)育成胎盤的外圍細胞做成切片，接著運用 PGS/PGD 技術(shù)對囊胚細胞切片進行基因篩查診斷。
PGS 技術(shù)：可全面檢測 23 對染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)，對比分析是否存在遺傳物質(zhì)異常；
PGD 技術(shù)：則是診斷染色體上的 DNA 片段（基因）從而判斷是否攜帶有遺傳缺陷的基因或?qū)е虏∽兊幕蛲蛔儭?br /> 根據(jù)基因篩查診斷結(jié)果將存在染色體異常和攜帶致病基因的囊胚剔除，挑選健康優(yōu)質(zhì)的囊胚植入女性子宮腔內(nèi)，使其順利著床、妊娠直至分娩的過程。
綜上所訴，對于地貧患者而言，想要生育健康寶寶，泰國第三*試管嬰兒技術(shù)將是最明智的選擇。
與泰好同行，生育第三*試管嬰兒健康寶寶！
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