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試管嬰兒優(yōu)生3法寶：PGD、PGS、NIPT，備孕爸媽要分清

發(fā)表于2021-07-28 11:49:11 72 0
??現*社會，一個家庭最多生2個孩子，所以就要做到“優(yōu)生優(yōu)育”。無論是自然生育還是試管嬰兒，都要保證寶寶能夠安全健康的出生。目前，輔助生殖技術發(fā)展迅速，像PGD、PGS、NIPT技術，被稱為“優(yōu)生三劍客”。雖然這些英文縮寫看起來很復雜，但其實技術原理都很好理解。那么，今天綠橋就帶大家了解下這3種技術，希望備孕爸媽分清楚。
一、PGD、PGS、NIPT分別是什么？1.PGD：即胚胎植入前遺傳學診斷。
2.PGS：即胚胎植入前遺傳學篩查。
3.NIPT：即產前無創(chuàng)檢測。

二、PGD/PGS的由來PGD和PGS其實就是第三*試管嬰兒技術。大部分不孕不育患者都能夠通過試管嬰兒獲得生育，第三*試管嬰兒只是在第一*或第二*試管嬰兒的基礎上，對胚胎進行了遺傳學分析和診斷。
這兩項技術，主要是應用于部分遺傳疾病患者?？梢栽谝浦睬叭∨咛ミz傳物質進行篩查或診斷，并選出正常健康的胚胎進行移植，阻斷遺傳疾病，保證寶寶的健康。
并且，對于染色體異常的胚胎，也能及時篩查出來。大家都知道，無論是自然妊娠，還是做第一*或第二*試管嬰兒，所獲胚胎中都有染色體異常的幾率。并且大齡女性染色體異常的幾率會更高，而染色體異常是導致妊娠失敗、自然流產、胎停育、畸形的主要原因。所以高齡女性，尤其是在37歲以后，懷孕的幾率很低，且易流產。
總的來講，PGD和PGS技術主要是可以篩選出無遺傳方面問題的胚胎，保證了寶寶的健康，實現優(yōu)生優(yōu)育的目的。綠橋有13年第三*試管嬰兒服務經驗，已為成千上萬個家庭實現生育夢想，其中不乏大齡媽媽以及遺傳病患者。

三、PGD、PGS的區(qū)別1、PGS是胚胎植入前遺傳學篩查：即在胚胎植入子宮之前，利用PGS技術對早期胚胎（體外培養(yǎng)至3到5天）的染色體進行檢測，主要檢測染色體的數目和結構是否正常。目前，染色體的數目異常已經可以被完全篩查出，而染色體結構異常中，有部分復雜的結構異常很難被檢測出。
2、PGD是胚胎植入前基因診斷：主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。在精*結合形成受精*并發(fā)育成胚胎后（體外培養(yǎng)至5-6天），用PGD技術對胚胎進行基因檢測，并移植沒有攜帶致病基因的胚胎植入子宮，從而達到阻斷遺傳疾病的目的，實現優(yōu)生的愿望。目前PGD技術可以診斷一些單基因遺傳病，約一百多種，比如地中海貧血、遺傳性耳聾、多囊腎等遺傳疾病。
因為PGD/PGS技術，可以分析胚胎的遺傳物質，所以可以得知胚胎的性染色體是xx或xy。這樣就可以提前得知胚胎是男是女。因為國內有第三*技術資質的醫(yī)院不多，所以很多夫妻都去國外做第三*試管，以期生男孩或生女孩。在綠橋這里咨詢第三*試管嬰兒的家庭，約50%屬于這類。

四、NIPT是什么？即無創(chuàng)性胎兒染色體非整倍體檢測,也稱無創(chuàng)產前DNA檢測，和PGD/PGS胚胎移植前診斷/篩查不同，NIPT是在“孕后產前”進行的無創(chuàng)檢測。這里我們說的“無創(chuàng)”，是指對胎兒沒有創(chuàng)傷。
NIPT是基于孕期母血中的游離DNA，通過對其進行測序（可以是全基因組測序，也可以選擇一部分區(qū)域進行測序），以及之后一系列信息分析算法，來判斷胎兒是否患有染色體非整倍體異常。
目前產前檢測最常見的胎兒染色體非整倍體異常有21-三體（唐氏綜合征）、18-三體、13-三體綜合征等。染色體整倍體改變多導致流產，而非整倍體改變則導致缺陷兒的出生。因此，孕婦通過NIPT可以確定寶寶的健康，一旦有情況，也可以盡早做決定，減少悲劇的發(fā)生。
總的來講，PGD/PGS主要是孕前的篩查和診斷，移植健康胚胎后，不用擔心寶寶染色體異?；蛴羞z傳疾病，所以可以不用做NIPT或羊穿。而NIPT是在懷孕后進行檢測的，可以防止缺陷兒的出生。
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