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分享地貧患者赴泰國試管嬰兒真實經(jīng)歷

發(fā)表于2021-07-27 15:19:51 107 0
地中海貧血的確是一種遺傳性血液病。地貧主要分兩類，一類是由于血紅蛋白的α鏈合成減少所致，稱α-地貧，另一類是由于血紅蛋白β鏈合成減少所致，稱β-地貧。兩類地貧都有重型與輕型之分，對健康有明顯影響的主要是重型地貧。
重型α-地貧多在胎兒期，剛出生時或生后不久死去，胎兒全身水腫，肚子大，而且胎盤特別大，所以也稱"水腫胎兒綜合癥"。重型β-地貧多見于小兒，出生時看不出異常，出生幾個月后病孩才慢慢出現(xiàn)面色蒼白、表情呆滯、癡呆型面容、發(fā)育不良、貧血不斷明顯、肝脾腫大等?；純翰∏楹芸旒又?，往往要靠不斷輸血維持生命，除非骨髓移植，一般只能活到幾歲。
分享案例
C姐是廣東人，顧問初次接觸C姐是2018年的10月份，通過一段時間的電話溝通中，顧問了解到C姐夫妻雙方都是地中海貧血攜帶者(廣東、廣西是地中海貧血高發(fā)地區(qū))，由于是地貧故而不敢貿(mào)然試孕。俗話說久病成醫(yī)，C姐夫妻倆為了能懷上健康寶寶，在深圳走訪了很多醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)治療，對地貧一些基本情況也是非常了解，本來是計劃在國內(nèi)進(jìn)行試管助孕生育，但考慮到成功率以及個性化生育局限性，故而夫妻倆選擇赴泰國進(jìn)行第三*試管嬰兒助孕生育。因為C姐就在深圳，電話結(jié)束后就約了當(dāng)天下午到綠橋海外公司面談，提供了夫妻雙方的地貧檢測報告，當(dāng)天就把報告發(fā)給泰國同事讓醫(yī)生評估并給與具體方案，準(zhǔn)備赴泰事宜。歷經(jīng)艱辛，C姐移植兩個男胚，在19年6月中旬成功驗孕，凱旋而歸!

地中海貧血赴泰國試管嬰兒好孕建議
一般情況下，患有地中海貧血的患者需要先在國內(nèi)進(jìn)行一系列術(shù)前身體檢查，去泰國進(jìn)行試管助孕之前還需做地貧檢查，等地貧報告出來后再細(xì)致分析接下來取*和篩查方法的方案建議(配置藥水大概需要2個月)，確定篩查方法。
綠橋海外溫馨提示：地貧患者需要赴泰三次，第一次：去做地貧檢查，等報告;第二次：根據(jù)例假周期赴泰促排、取*、胚胎篩查;第三次：例假第十三天赴泰準(zhǔn)備移植。
2、有關(guān)地中海貧血的一些情況:
①地貧與一般貧血有何區(qū)別?綠橋海外指出，所謂的貧血就是患者的紅細(xì)胞減少或者是血紅蛋白減少。貧血有很多種類，例如：紅細(xì)胞生成減少性貧血、溶血性貧血、失血性貧血等。而我們最為常見的地貧是溶血性貧血的一種類型，由基因決定，具有遺傳性，用藥物無法進(jìn)行治愈。輕型地貧的情況其實不用太過擔(dān)心的，而重度地貧就要重視了，不過骨髓移植是目前唯一可能治愈中重度地貧的方法，但僅少部分能配型成功，而且治療費用非常昂貴，結(jié)局也不一定好。
②地貧的分布情況：地中海貧血是全球分布最廣、累積人群最多的一種基因病，全世界約有3.5億基因攜帶者;主要見于地中海沿岸國家和東南亞各國。在我們國家主要以南方地區(qū)多見，是我國長江以南各省發(fā)病率最高、影響最大的遺傳病之一，尤其以廣西、廣東和海南為甚;其中，廣東省地貧的基因攜帶率為16.8%。
③地貧是否會傳染?會遺傳給下一*嗎?綠橋海外指出，地中海貧血只會遺傳，不會傳染。地中海貧血是有基因缺陷導(dǎo)致，并沒有傳染性。正常人都擁有兩組血紅蛋白基因，其中一組來自母親，另一組來自父親。假如父母中有一個人攜帶這種遺傳基因，您就可能患上地中海貧血。
3、所幸在當(dāng)前社會的情境之下，地貧患者可借助泰國第三*試管嬰兒技術(shù)在達(dá)成求子心愿的同時，還能實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育，也就是通過PGD的篩查不僅可以滿足患者個性化的生育需求，還有就是在胚胎移植之前，運用篩查技術(shù)剔除有異常的染色體，只移植優(yōu)質(zhì)健康胚胎，為地貧患者生育健康寶寶。泰國三*試管技術(shù)是目前應(yīng)用較為廣泛的助孕技術(shù)，同時也是地貧患者達(dá)成優(yōu)生優(yōu)育生育愿望。
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