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地中海貧血

發(fā)表于2021-07-27 11:03:38 54 0
什么是地中海貧血？地中海貧血又稱為海洋性貧血，是目前人類群體最常見的一種慢性溶血性的貧血疾病。地中海貧血雖然能夠提防但是非常難治愈，并且具有遺傳性質(zhì)。

地中海貧血是怎么遺傳的？如果夫妻兩方都是輕型的地中海貧血，那么他們的后*被遺傳該疾病的幾率大概有1/2會患上輕型地中海貧血，有1/4會患上重型地中海貧血，只有1/4生下正常胎兒的可能。地中海貧血不像其他遺傳性疾病有關(guān)性別的講究，無論男胎還是女胎都是同樣的患病幾率。
怎么避免生下攜帶遺傳病的寶寶？無論是哪一種情況，想要生育不攜帶地中海貧血遺傳基因的孩子，只能進(jìn)行基因篩查。

國內(nèi)醫(yī)學(xué)對遺傳病基因診斷有幾種方式：1、常規(guī)篩查：在懷孕第16-19周時，通過形態(tài)學(xué)和血清學(xué)的篩查，判斷胎兒患染色體異常的風(fēng)險，但這種常規(guī)篩查會有20%-40%的漏診率，不能保證準(zhǔn)確率?！　?、無創(chuàng)胎兒染色體非整倍體篩查：在懷孕第12-26周時，通過對孕婦血漿中游離的胎兒DNA進(jìn)行檢測，從而發(fā)現(xiàn)有疾病的胚胎，此項檢查相比傳統(tǒng)篩查準(zhǔn)確率高，成本也相對較高。3、侵入性產(chǎn)前診斷：在懷孕第16-20周時，通過羊水穿刺等侵入性檢查，對胎兒染色體異常進(jìn)行診斷，這是目前國內(nèi)對遺傳疾病產(chǎn)前診斷常用的標(biāo)準(zhǔn)，但侵入性的方式會對胎兒產(chǎn)生不可預(yù)測的傷害。國內(nèi)的產(chǎn)前基因診斷方式有一個共同的缺點，那就是只能在懷上孩子以后再進(jìn)行基因檢查，然后根據(jù)檢查結(jié)果來選擇是否中止妊娠。最有保障的診斷方法是第三*試管嬰兒技術(shù)目前最安全最有保障的是第三*試管嬰兒技術(shù)，通過第三*試管嬰兒PGS/PGD技術(shù)，基因篩查技術(shù)能完全篩查23對染色體，有效避免200多種遺傳疾病。泰國試管嬰兒技術(shù)是亞洲地區(qū)第一，遺傳性疾病家庭可以通過檢測染色體來確定基因突變點。體外受精形成胚胎以后，可以對提取的細(xì)胞進(jìn)行基因診斷，準(zhǔn)確地篩查出患病的胚胎，最后只將健康的胚胎移植到母體里面。這樣可以有效保證出生后的寶寶是完全沒有攜帶遺傳性疾病的，最大程度保障胎兒最根本的健康。
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