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科普：第三*試管嬰兒PGT實際應(yīng)用-試管嬰兒|泰國試管嬰兒-世紀(jì)邦泰-

發(fā)表于2021-07-27 09:23:52 60 0
科普：第三*試管嬰兒PGT實際應(yīng)用          PGT在實際中的應(yīng)用
PGT-A的實際應(yīng)用平臺 PGT-A（原PGS）的發(fā)展大約也可分為“三*” 。
第一*：以FISH為*表的檢測技術(shù)，僅能檢測5-9對染色體的非整倍體，目前已被淘汰。
第二* ：也被稱為“CCS”，以CGH為*表的檢測技術(shù)，能檢測23對染色體的非整倍體，后“升級”至aCGH。由于該技術(shù)的準(zhǔn)確度、效率和成本的關(guān)系，目前也正在被淘汰。
第三*：以NGS為*表的檢測技術(shù)，不僅能檢測23對染色體的非整倍體，也能提示（非檢測）節(jié)段性重復(fù)、節(jié)段性缺失和染色體嵌合體。
目前來看，NGS幾乎*表了PGT-A。

PGT-M/PGT-SR的實際應(yīng)用平臺
相對PGT-A而言，PGT-M和PGT-SR的發(fā)展歷程并不久遠。 目前來看，幾乎所有針對單基因遺傳病和結(jié)構(gòu)異常（僅限倒位、平衡易位和羅氏易位）的檢測均基于SNP連鎖分析法。
有些醫(yī)療機構(gòu)采用測序平臺實現(xiàn)SNP連鎖分析，有些機構(gòu)則采用芯片平臺實現(xiàn)SNP連鎖分析。無論病人使用哪一種，其檢測目的是一致的，其檢測結(jié)果也是大致相當(dāng)?shù)摹?br /> 目前泰國試管醫(yī)院則采用的是Karyomapping（核型定位一種靶向檢測胚胎是否攜帶某些可導(dǎo)致單基因病的突變基因（PGT-M）技術(shù)，配合體外授精（IVF）使用。 它的原理是在攜帶缺陷基因的染色體上尋找獨特的遺傳標(biāo)記，就像指紋。利用這些標(biāo)記，人們可看到感興趣的基因所在的染色體片段，并確定這個片段是遺傳自父親還是母親。這讓科學(xué)家能夠確定該胚胎是遺傳了基因的正常版本，還是突變版本，從而找出哪個胚胎受影響，而哪個不受影響——這可能是植入的最佳候選。
泰國試管醫(yī)院 Karyomapping（核型定位）為那些攜帶可怕的遺傳病的父母帶來了新的希望。通過體外受精獲得的胚胎須經(jīng)過活檢步驟，也就是取出胚胎上一個或多個細胞，進行特定疾病的檢測。對遺傳病性病癥攜帶者而言，有了這種技術(shù)，準(zhǔn)父母能夠在胚胎植入和懷孕之前檢測胚胎的疾病狀況，他們的子女及后*或?qū)⑦h離這些疾病。特別是對于某些人來說，PGT-M是唯一的希望。
泰國試管醫(yī)院技術(shù)服務(wù)
遺傳病患者和家屬的診斷和處理；
為有生育問題的人提供生殖遺傳學(xué)咨詢服務(wù)；
分子遺傳學(xué)檢測實驗室的開發(fā)和解釋；
遺傳和基因組咨詢；
細胞生物學(xué)和分子方法【包括聚合酶鏈反應(yīng)（PCR），桑格測序，下一*測序，定量PCR， 微陣列，蛋白質(zhì)印跡、熒光法、免疫熒光，細胞培養(yǎng)和冰凍切片】；
NGS下一*測序數(shù)據(jù)的生物信息學(xué)分析；
基礎(chǔ)和高端生命支持；
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