夭夭直播官方版-夭夭直播免费版app下载-夭夭直播永久免费版下载

試管之家»服務(wù)機(jī)構(gòu)»心悅泰國(guó)»公司新聞

泰國(guó)第三*試管嬰兒在地中海貧血篩查方面的實(shí)力

發(fā)表于2021-07-26 10:48:31 281 0
很多人選擇到泰國(guó)第三*度管嬰兒，就是因?yàn)榭梢杂芯?的服務(wù)，可以有性別的選擇，可以有解決所有不孕問題的試管嬰兒?，F(xiàn)在加微信號(hào)是xyhkbb，就是了解更多知識(shí)的選擇。
地中海貧血又稱海洋性貧血，是世界上最常見的遺傳性血液疾病之一，主要分布于地中海附近、我國(guó)長(zhǎng)江以南和東南亞一帶，是單一基因遺傳疾病之一。全球有4億多人攜帶該疾病基因。這種貧血癥是由于還原血紅蛋白和紅血細(xì)胞比常規(guī)較少導(dǎo)致。血紅蛋白是血紅細(xì)胞中能夠攜帶氧氣的蛋白，將氧氣送到身體的各個(gè)部位。
患有地中海貧血癥病人的編碼血紅蛋白的基因丟失了或者是突變體(與正常的基因不同)。嚴(yán)重型的地中海貧血癥經(jīng)常是在早期兒童就能夠診斷出來而且終身伴隨。地中海貧血癥可以通過干細(xì)胞或骨髓移植治愈，但前期可以通過胚胎植入前遺傳學(xué)診斷進(jìn)行預(yù)防。


進(jìn)行胚胎植入前遺傳學(xué)診斷PGD，又稱第三*試管嬰兒。PGD基因確診能夠斷定胚胎是否攜帶可能導(dǎo)致特定疾病的基因突變，基因是單條染色體上的DNA片段。假如基因發(fā)生某種異常，就可能導(dǎo)致兒童罹患特定疾病，例如囊性纖維性病變、地中海貧血癥、唐氏綜合癥、貓叫綜合癥等。如果已知父母雙方為這種疾病的攜帶者，則其可能將來把這種疾病遺傳給下一*。這種檢查的進(jìn)行方式與PGS相同，但是實(shí)驗(yàn)室檢查的不是染色體，而是特定的基因突變，這種方法如今能夠確診出最多125種隱性疾病，經(jīng)過PGD還能夠判斷出哪些胚胎可導(dǎo)致兒童罹患這種疾病，哪些胚胎將成長(zhǎng)為正常孩童，哪些胚胎將長(zhǎng)大成為基因突變的攜帶者但不罹患這種疾病。父母可以根據(jù)本身狀況選擇將哪些胚胎進(jìn)行移植、將哪些胚胎進(jìn)行冷藏處理。此技術(shù)同時(shí)還能選擇寶寶的性別避免遺傳基因。
靠技術(shù)來來體現(xiàn)服務(wù)的優(yōu)勢(shì)，就是很多人去泰國(guó)做試管嬰兒的很好方法。其中早期篩查出嬰兒的遺傳病等問題 ，也是非常重要的一個(gè)因素，優(yōu)生優(yōu)育才放心。
快速回復(fù) 快速發(fā)帖 返回列表
微信 QQ好友 QQ空間 新浪微博 豆瓣 更多平臺(tái)