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香港看?。喊籽o(wú)病生存率95%！Venetoclax聯(lián)合療法有望成一線治療新選擇

發(fā)表于2021-07-23 16:26:38 49 0
慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)是緩慢生長(zhǎng)類型白血病，它是一種淋巴細(xì)胞惡性增殖導(dǎo)致的癌癥，約占新診白血病病例的三分之一。近日，一項(xiàng)關(guān)于維奈托克Venetoclax聯(lián)合Ibrutinib(依魯替尼)一線治療CLL或小細(xì)胞淋巴瘤(SLL)患者的II期CAPTIVATE研究最新數(shù)據(jù)在第62屆美國(guó)血液學(xué)會(huì)(ASH)年會(huì)上被公布，研究結(jié)果顯示，維奈托克Venetoclax聯(lián)合療法方案實(shí)現(xiàn)了深度緩解。
維奈托克Venetoclax聯(lián)合療法研究數(shù)據(jù)
II期CAPTIVATE(PCYC-1142)研究在164例年齡18-70歲、先前沒(méi)有接受過(guò)治療(naive，初治)的慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)或小細(xì)胞淋巴瘤(SLL)患者中開(kāi)展，正在評(píng)估維奈托克Venetoclax聯(lián)合Ibrutinib用于一線治療的療效和安全性。
研究中，患者接受3個(gè)周期Ibrutinib導(dǎo)入治療，隨后接受12個(gè)周期的維奈托克Venetoclax+Ibrutinib(Ibr 420mg/天，Ven遞增至400mg/天)方案治療。在完成12個(gè)周期維奈托克Venetoclax+Ibrutinib治療后，經(jīng)確認(rèn)為無(wú)法檢測(cè)微小殘留病(uMRD，即MRD陰性)的患者(定義為：外周血[PB]和骨髓[BM]uMRD連續(xù)超過(guò)3個(gè)周期)，以1:1的比例隨機(jī)分配，接受安慰劑或Ibrutinib雙盲治療。不符合uMRD的患者，以1:1的比例隨機(jī)分配至Ibrutinib或維奈托克Venetoclax+Ibrutinib開(kāi)放標(biāo)簽治療。uMRD(MRD陰性)意味著治療后使用一種特殊且高度敏感的檢測(cè)方法檢測(cè)不到癌細(xì)胞，其定義為每10000個(gè)白細(xì)胞中癌細(xì)胞數(shù)量
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