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香港看?。合愀坩t(yī)院治*巢癌用Zejula安全嗎

發(fā)表于2021-07-23 16:09:34 40 0
關(guān)鍵詞：圣安唯香港看病 香港看病 香港醫(yī)院預(yù)約 香港?？漆t(yī)生 香港就醫(yī)
*巢癌有著較高的發(fā)病率，雖說發(fā)病率僅次于子宮頸癌和子宮體癌，但死亡率卻是婦科惡性腫瘤中最高的，而且*巢癌可發(fā)生于任何年齡段的女性身上，高發(fā)階段在40～70歲之間，其中以50歲左右絕經(jīng)前后的中年婦女最為多見，所以女性朋友們都應(yīng)該定期檢查，警惕*巢癌的發(fā)生，而如果一旦確診患上了這一疾病，也要積極的采取有效治療，比如目前香港醫(yī)院引進的Zejula(尼拉帕尼)在*巢癌治療方面就有著不錯效果，
在安全性方面，Zejula與奧拉帕尼類似，主要表現(xiàn)為血小板減少(33.8%)、貧血(25.3%)、中性粒細胞減少(19.6%)。
*巢位于盆腔深處，難以篩查，*巢癌早期又多無癥狀，所以70%的*巢癌在診斷時就已擴散到子宮，雙側(cè)附件，大網(wǎng)膜及盆腔各器官。目前晚期*巢癌患者的5年生存率僅為20%-40%，而早期患者卻可以達到70%-90%。所以定期檢查對于女性朋友來說很有必要，而對于晚期*巢癌的治療，也可以使用香港醫(yī)院引進的Zejula藥物。
Zejula是一種口服的聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制劑，能抑制細胞對DNA損傷的修復(fù)。對于帶有BRCA基因突變的癌細胞來說，倘若PARP活性進一步受到抑制，這些細胞分裂時就會產(chǎn)生大量DNA損傷，導(dǎo)致癌細胞死亡。
2017年11月22日，歐洲委員會(EuropeanCommission)批準了Zejula用于鉑類敏感，接受含鉑方案化療達CR或PR的高級別漿液性上皮*巢癌、輸*管癌或原發(fā)腹膜惡性腫瘤。本次Zejula在歐洲批準的適應(yīng)證未針對BRCA突變狀態(tài)做出限定，是歐洲首個不需要檢測Biomarkers狀態(tài)應(yīng)用的PARP抑制劑。此前，2017年3月份，美國FDA已批準了相同適應(yīng)癥。目前，在香港醫(yī)院是可以使用這一藥物的。
在Zejula治療*巢癌的臨床試驗中，根據(jù)是否帶有BRCA基因胚系突變(源于生殖細胞的突變)，將患者分為了兩個隊列。這些患者化療緩解后按照2:1比例隨機分配接受Zejula或安慰劑進行維持治療，治療組患者接受300mg/d的Zejula治療，安慰劑組接受等量安慰劑。
臨床試驗顯示，使用Zejula相較于安慰劑，在BRCA胚系突變陰性患者中，疾病進展風(fēng)險降低了55%;而在BRCA胚系突變陽性患者中有更為顯著的效果，疾病進展風(fēng)險降低了73%。這一結(jié)果表明，BRCA突變是Zejula治療獲益的有利因素。
在安全性方面，Zejula與奧拉帕尼類似，主要表現(xiàn)為血小板減少(33.8%)、貧血(25.3%)、中性粒細胞減少(19.6%)。
此外，關(guān)于Zejula聯(lián)合派姆單抗(keytruda)的研究也提示，在鉑類耐藥的*巢癌患者中，單用Zejula治療的患者緩解率低于5%，而聯(lián)合應(yīng)用兩種藥的患者緩解率為25%。
圣安唯健康溫馨提示：內(nèi)地患者如有治療需求，可聯(lián)系圣安唯健康國際醫(yī)療進行評估與預(yù)約。圣安唯健康已經(jīng)為內(nèi)地患者開通了前往香港就醫(yī)的的綠色服務(wù)通道，能夠為患者香港就醫(yī)提供一站式的就醫(yī)服務(wù)。（dh：14775861787）
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