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做泰國第三*試管嬰兒可以篩查哪些遺傳病

發(fā)表于2021-07-23 14:32:46 56 0
全世界遺傳性疾病有 4000余種，目前通過使用第三*泰國試管嬰兒技術(shù)，能篩選甄別和檢測的遺傳性疾病達(dá)確定的多達(dá)73種，具體有以下疾?。?br />
1、 脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變
2、釉質(zhì)生長不全(成熟低下型)
3、腎上腺發(fā)育不良
4、血球蛋白血病(Bruton型)
5、小腦共濟(jì)失調(diào)
6、眼部白化病
7、腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良
8、 Wiskott-Aldrich綜合征
9、Alport綜合征
10、白化病—耳聾綜合征
11、釉質(zhì)生長不全(發(fā)育不良型)
12、遺傳性低色素性貧血
13、血管角質(zhì)瘤Fabry病
14、先天性白內(nèi)障
15、血球蛋白血病(瑞士型)
16、小腦共濟(jì)失調(diào)
17、擴(kuò)散性腦硬化
18、腓骨肌萎縮癥(Charcot-Marie-Tooth，CMT)
19、無脈絡(luò)膜癥
20、Addison病(并有腦硬化)
21、色盲(綠色系列型)及
22、外胚層發(fā)育不全(無汗型)
23、腎源性尿崩癥
24、尿崩癥(神經(jīng)垂體型)
25、先天性角化不良
26、膽囊纖維化和血友病 (第三*泰國試管嬰兒常見病)
27、Ehlers-Danlos綜合征(第V類型)
28 、面生殖發(fā)育不全(Aarskog綜合征)
29、局灶性皮膚發(fā)育不良(與X染色體有關(guān)聯(lián)的顯性，對男性而言可致死)
30、腦積水(中腦水管狹窄)
31、糖原貯積(第VIII類型)
32、性腺發(fā)育不全(xy女性類型)
33、慢性肉芽腫病
34、色素失節(jié)癥(與X染色體有關(guān)聯(lián)的顯性，對男性而言可致死)
35、血友病B
36、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥
37、低磷酸血性佝僂病
38、魚鱗癬
39、血友病A
40、Kallmann綜合征
41、Spinulosa毛囊角化病
42、Lesch-Nyhan綜合癥(次黃嘌呤-鳥嘌呤-磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶缺乏)
43、Lowe(眼腦腎)綜合癥
44、視網(wǎng)膜黃斑營養(yǎng)不良
45、Menkes綜合癥
46.智力遲緩(FMRI型)，唐氏綜合征做先天唐篩有用，第三*泰國試管嬰兒還可查很多智障。
47智力遲緩(FRAXE型)
48.智力遲緩(MRXI型)
49.小眼癥(并有多種畸形)(Lenz綜合癥)
50.黏多糖貯積病II(Hunter綜合征)
51.肌營養(yǎng)不良(Becker型)
52.肌營養(yǎng)不良(Duchenne型)
53.肌營養(yǎng)不良(Emery-Dreifuss型)
54.肌小管肌病
55.先天性靜止性夜盲癥
56.Norrie’s(假性神經(jīng)膠質(zhì)瘤)
57.眼球震顫(眼球運(yùn)動的或抽動的)
58.鳥氨酸甲酰轉(zhuǎn)移酶缺陷癥(高氨血癥第I類型)
59.口-面-指(趾)綜合癥(第I類型)(與X染色體有關(guān)聯(lián)的顯性，對男性而言可致死)
60.感覺性聾癥(并有共濟(jì)失調(diào)和喪失視力)
61.感覺性聾癥(DNFZ型)
62、磷酸甘油酸激酶缺乏
63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏
64、Reifenstein綜合癥
65、視網(wǎng)膜色素變性
67、痙攣性麻痹
68、脊椎肌萎縮
69、遲發(fā)性脊椎骨骼發(fā)育不全
70、睪丸女性化綜合征
71、遺傳性血小板減少癥
72、甲狀腺素-結(jié)合球蛋白缺乏或變種
73 、Xg血型系統(tǒng)
第三*泰國試管嬰兒技能PGD可避免近70多種遺傳疾病。第三*泰國試管嬰兒技能所獲得的突破是革命性的，它從生物遺傳學(xué)的視點(diǎn)，協(xié)助人類選擇生孩子最健康的子孫，為有遺傳病的將來爸爸媽媽供給生孩子健康孩子的希望。這就是第三*泰國試管嬰兒技能，即泰國試管嬰兒移植前遺傳確診技能。
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