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泰國試管24個染色體檢查的優(yōu)勢(Benefit of CGH)

發(fā)表于2021-07-23 11:36:10 131 0

CGH(Comparative genomic hybridization:比較基因組雜交)是檢查全部的染色體(共24個染色體)是否正常(Screens all 24 chromosomes of chromosomal problems)
CGH比傳統(tǒng)的FISH(5個染色體檢查)方法更準(zhǔn)確和詳細(xì)。
1.“CGH”(24個當(dāng)色休檢查):檢查全部的染色體,所以會知道全部的24個染色體是否正常。
2.“FISH(Fluorescent in-situ Hybridization:熒光原位雜交)”(5個染色體檢查):只檢查5個染色體,其他的染色體(24-5=19個當(dāng)染色體)沒有檢查。
3.“PCR(Polymerase Chain Reaction:聚合本科鏈反應(yīng))”(適合患者有遺傳疾?。┲粫z查幾個染色體。
More accurate and sensitive than traditional methods(FISH only 5-9 chromosomes and inaccurateCR only up to a few chromossomes)
在胚胎植入的過程當(dāng)中,CGH會增加胚胎健康的機(jī)會比率,Increases the chance of only a healthy embryo being transferred into the uterus
允許單一胚胎植入,避免出現(xiàn)多脃胎的問題(雙胞胎,三胞胎,四胞胎等)
Allows for sinle embryo transfer,avoiding the problems of multiples(twins,triplets,quadruplets,etc)
CGH可以顯著降低流產(chǎn)(Significantly decreases miscarriage)
CGH技術(shù)可以降低攜帶不正常染色體嬰兒的出生比率。(Decreases the birth rate of children with chromosomal abnormalities)
在泰國,我們中心和其他中心提供CGH之間的差異:
1.經(jīng)驗(Experience)
2.在結(jié)合CGH的功能可以做單基因遺傳?。ˋbility to do single genedisorders in conjunction with CGH)
3.CGH有功能做所有的易位Ability to do all translocations with CGH
4.CGH:在大多數(shù)情況下,能夠區(qū)分正常的事平衡易位攜帶者(In most cases the ability to differentiate normal from balanced translocation carriers)
5.CGH可以減少需要實(shí)現(xiàn)一個健康的懷孕的周期數(shù)(decrease the number of cycles required to achieve a healthy pregnancy)
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