夭夭直播官方版-夭夭直播免费版app下载-夭夭直播永久免费版下载

試管之家»服務機構»春雨國際»公司新聞

借力基因檢測技術，孕育健康二孩

發(fā)表于2021-07-23 02:13:14 56 0

　　近，很多媽媽們有新的煩惱了。以前是“萬事俱備，只欠政策東風”。而眼下，這政策東風吹遍大江南北，可眼看年齡增長、各項身體指標大不如前，一些父母不禁感慨心有余而力不足?！　?br /> 　　對于五中全會剛剛宣布的全面放開二孩政策，很多人也是操碎了心。除了早早地碼好了一本二孩生養(yǎng)預算簿，還從身體素質上給許多準備要二孩的爸爸媽媽們各種神補刀。
　　確實，對于很多70后媽媽來說，她們已經過了生育的黃金甚至白銀時期，成為名副其實的高齡產婦。專家認為，這個年齡段的夫妻雙方身體機能都在下降，細胞新陳*謝減慢，加上環(huán)境、工作等方面的壓力，很可能使遺傳物質發(fā)生突變，出現染色體疾病等，從而導致胎兒先天發(fā)育缺陷?！　?br /> 　　關于生孩子，不但數量問題尚待解決，質量問題還很堪憂。如何優(yōu)生優(yōu)育成為很多人茶余飯后的熱門話題。所幸，基因檢測技術讓很多傳說成為可能?！　?br /> 　　基因檢測技術和產品，覆蓋了孕前的葉酸*謝基因檢測、試管嬰兒胚胎植入前、產前、新生兒和兒童等不同階段，早早地為健康二孩的孕育布了一張嚴實的網?！　?br /> 　　葉酸*謝基因檢測 補充葉酸不再任性　　
　　但凡生過孩子的媽媽們大概都非常清楚，懷孕前后，葉酸的補充成為非常重要的一門功課。孕婦體內葉酸缺乏時，除會引起胎兒神經管發(fā)育異常外，還會造成無腦兒和嚴重脊柱裂疾病，并導致流產等情況發(fā)生。然而，另一方面，過多的葉酸不僅會加重準媽媽的妊娠反應和分娩合并癥，還會使寶寶出現生長發(fā)育障礙、后天性發(fā)育不良及智力損傷、免疫力降低等。如何衡量這個度，成為很多人難以把握的事情?！　?br /> 　　現*分子遺傳學表明，葉酸在體內的利用能力由基因決定，不同遺傳體質的人具有不同的基因型，對葉酸的利用能力也因人而異。對此，博奧生物所推出的葉酸*謝能力個體遺傳檢測能夠準確地評估人體對葉酸的利用能力，更加科學合理地補充葉酸，這對備孕或者懷孕的女性來說非常關鍵?！　?br /> 　　當然，合理地補充葉酸還只是女人整個備孕、懷孕和生產過程中的小功課而已，很多孕媽媽身患腫瘤生產的案例近兩年屢見報端。譬如身患惡性腫瘤的河南鄭州電視臺女主播邱園園在生下寶寶百天后便撒手人寰，拉脫維亞裔的加拿大模特伊莉莎維塔-布洛克瓦因為懷孕期間患癌放棄化療，在孩子出生后便被切除95%的下頜?！　?br /> 　　如果可以提前預知腫瘤發(fā)生風險，也許這樣的悲劇和遺憾就會少很多。博奧生物的愛身譜?易感基因檢測產品通過檢測疾病易感基因，可以評估腫瘤、心腦血管等13大類150種疾病的患病風險，并指導進行個性化健康管理?！　?br /> 　　“易感基因檢測就像幫助身體排雷，通過檢測得知身體某處可能存在一個雷，然后知道這個雷的具體位置，從而避免去引爆它?！睂τ谝恍┯羞z傳性腫瘤家族史的媽媽們來說，如果提早得知自己患腫瘤的風險情況，就可以更好地去應對懷孕風險。　　
　　只需一管靜脈血 唐氏篩查不再可怕　　
　　我們身邊很多35歲以上的高齡孕婦，她們在傳統(tǒng)唐氏篩查中就被生生圈入高危名單中。一般，這樣的準媽媽會要求進行羊水穿刺確診，*價是1%-2%的流產率，還可導致再懷孕的機率大幅下滑。也有部分媽媽會選擇揣著自己的小心臟置之不理，伴隨而來的是長達幾個月的心理煎熬或是賭一把之后帶來的嚴重后果——小孩不幸中招?！　?br /> 　　難道就沒有一種既安全又準確的技術篩查唐氏綜合征嗎？答案是肯定的。早在上個世紀末，科研人員就證實孕婦血漿中存在胎兒游離DNA，這為從非細胞成分快速檢測胎兒DNA技術奠定了科研基礎。經過多年努力，無創(chuàng)產前基因檢測技術只需要在孕12-26周期間抽取孕婦3-5毫升外周血，利用新一*基因測序技術，對母體外周血漿中的胎兒游離DNA片段進行測序，從中得到胎兒遺傳信息，判斷胎兒發(fā)生唐氏綜合征即先天愚型等染色體疾病的風險。相比傳統(tǒng)血清學篩查，無創(chuàng)產前基因檢測方法準確性可達99.9%，這讓很多媽媽們可以直接選擇無創(chuàng)產前基因檢測，極少數檢測陽性者再進行羊水穿刺確診。
　　無創(chuàng)產前基因檢測技術主要是針對染色體疾病中較為常見的13、18、21三種三體綜合征。除了這一為人所熟知的因染色體數目異常導致的唐氏綜合征，由于其他類別的染色體數目異常和結構異常導致的案例也不在少數。為了確保孩子健康，我們需要尋找一種覆蓋度更高、檢測結果更精確的技術?！　?br /> 　　耳聾基因芯片檢測 悲劇不再重演　　
　　大家在談唐氏篩查的時候，似乎會更加熟悉，因為產檢都會有要求。其實，對很多媽媽來說，有些疾病風險提早檢查同等重要，譬如耳聾。　　
　　但是，有多少人知道很多先天性的聽力障礙和所謂的“一巴掌打聾”、“一針致聾”的后天聽力喪失都是常見的遺傳性耳聾類型？又有多少人知道？春晚節(jié)目中千手觀音的節(jié)目表演者中竟大半都是藥物一針致聾?！　?br /> 　　《中國出生缺陷防治報告（2012）》數據顯示，聽力障礙已成為我國第二大出生缺陷疾病，其中有60%以上的聾人是因為遺傳因素導致。正常人也有約5%的耳聾基因攜帶率，這是造成成人后天聾和生育聾兒的主要原因。因此，若說耳聾基因篩查功在當*利在千秋一點也不為過?！　?br /> 　　遺傳性耳聾基因檢測芯片，目前已經廣泛應用于孕前和孕中的準媽媽們以及新生兒的遺傳性耳聾基因篩查中，并對篩查出的致聾基因突變攜帶者進行了醫(yī)學干預，具有極高的臨床意義。
　　想想這個數字及其遺傳的方式，想生育二孩的媽媽們，做個耳聾基因檢測真的很有必要，而且對新生兒的耳聾基因篩查也必不可少?！　?br /> 　　地中海貧血 難治卻可防　　
　　目前，人類所患各種疾病中，有不少都沒有有效的治療方式，但是卻可以提前預防和緩解，從而做到早期發(fā)現、早期治療。地中海貧血（地貧）就是這樣一種疾病。
　　地貧是世界上發(fā)病率高、危害大的單基因遺傳病之一，同樣是貧血，卻和日常生活中常見的營養(yǎng)性缺鐵性貧血有很大不同，用藥無法治愈，只能依靠輸血維持生命?！?br /> 　　據統(tǒng)計，全球有7%左右的人群攜帶地貧基因，我國地貧高發(fā)區(qū)兩廣、海南等地，地貧基因攜帶者占總人口的11%-25%，每年都有數千重型地貧患兒出生，給很多家庭帶來了極大痛苦。一般地貧攜帶者并沒有明顯的癥狀，不易察覺，如果夫妻雙方都是攜帶者，他們的孩子就有可能罹患重型地貧。　　
　　因此，如果在孕前、產前做好地貧篩查和診斷，則可以準確地獲知雙方是否攜帶同型地貧基因，預測自己的子女患地貧的概率，進而決定是否有必要采取防護措施，從而減少和防止中重型地貧患兒出生?！　?br /> 　　對于無創(chuàng)產前胎兒唐氏綜合癥基因篩查、遺傳性耳聾和地中海貧血等多種遺傳性疾病的基因檢測，都可以通過一次采血同步完成，非常便捷?！　?br /> 　　當然，對于很多高齡產婦或者是想要孕育健康寶寶的父母而言，基因檢測技術可以從遺傳學的角度規(guī)避很多生育風險，更好地做到優(yōu)生優(yōu)育，但對于一些常規(guī)檢查，媽媽們也不能忽略。如很多人熟悉的有關孕酮、HCG檢測的性激素檢查，可以及早發(fā)現弓形蟲、巨細胞等病毒的Torch檢查，先進的化學發(fā)光檢測平臺，在這些方面推出的多個產品，已經在臨床免疫診斷方面得到了廣泛應用。
　　11月3日，春雨國際與美國南加州生殖中心在北京簽署了戰(zhàn)略合作協(xié)議，雙方將在輔助生育和試管嬰兒領域開展長期的合作，共同為國內的不孕不育患者提供高水平的服務。
快速回復 快速發(fā)帖 返回列表
微信 QQ好友 QQ空間 新浪微博 豆瓣 更多平臺