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發(fā)表于2021-07-22 15:14:38 57 0
  Hi,我是小梅,今天和大家科普一下染色體異常能不能做泰國試管嬰兒?
  染色體異常對于一個家庭來說是非??膳碌?,不但讓一個出生的寶寶天生帶有缺陷,甚至可以說是一個毀了一個孩子一生
  什么是染色體?
  染色體是細胞核中載有遺傳信息(基因)的物質(zhì),在顯微鏡下呈圓柱狀或桿狀,主要由DNA和蛋白質(zhì)組成,在細胞發(fā)生有絲分裂時期容易被堿性染料(例如龍膽紫和醋酸洋紅)著色,因此而得名。正常人的體細胞染色體數(shù)目為23對,并有一定的形態(tài)和結(jié)構(gòu)。男女都各有23對染色體數(shù)目。當(dāng)正常*子和精子相遇形成胚胎則變成23對染色體。
  染色體出現(xiàn)異常會怎么樣?
  染色體在形態(tài)結(jié)構(gòu)或數(shù)量上的異常被稱為染色體異常,也就不是23對染色體,可能其中一對染色體多一條。由染色體異常引起的疾病為染色體病?,F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)的染色體病有100余種,染色體病在臨床上??稍斐闪鳟a(chǎn)、先天愚型、先天性多發(fā)性畸形、以及癌腫等。在早期自然流產(chǎn)時,約有50%~60%是由染色體異常所致。做試管嬰兒需要培養(yǎng)胚胎,如果胚胎染色體異常,懷孕后染色體有問題的胎兒有四分之三
  會自然流產(chǎn),有四分之一會存活下來。
  50%以上自然流產(chǎn)跟染色體異常有關(guān) 在人類全部妊娠中,約75%以自然流產(chǎn)告終。
  其中,大部分胚胎在著床后很快就停止發(fā)育,僅表現(xiàn)為月經(jīng)過多或月經(jīng)延期,即生化妊娠。也就是大多數(shù)時候患者已經(jīng)成功妊娠了,并又不幸流產(chǎn)了,但患者并不知道。
  一般情況下,父母健康為什么會有胚胎染色體異常呢?
  那是因為在人類繁殖過程中,為保持子*與上一*染色體數(shù)目一致,染色體在復(fù)制過程中會發(fā)生兩次減數(shù)分裂,分裂過程中就可能出現(xiàn)如染色體缺失、染色體倒位、重置等現(xiàn)象。
  大部分染色體異常的胚胎會在移植后發(fā)生流產(chǎn)、胎停的現(xiàn)象,極個別的能成功出生,但都會先天智力低下、生長發(fā)育遲緩。
  如21號染色體多一條,就是唐氏綜合征,18號染色體多一體就是愛德華氏綜合征,13號染色體多一條就是帕陶氏綜合癥。
  所以,如果不做染色體篩查,患者極有可能移植進去的就是有問題的胚胎,那胚胎一開始就已經(jīng)是不健康的,怎能避免流產(chǎn)及胎?,F(xiàn)象呢?反復(fù)做無意義的移植對患者身體、精神更是莫大的傷害。身體狀況漸差、精神壓力增加反過來更會阻礙試管的成功。
  第三*試管嬰兒也稱胚胎植入前遺傳學(xué)診斷(PGD),包括植入前遺傳學(xué)診斷(PGD)和植入前遺傳學(xué)篩查(PGS)。指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遺傳物質(zhì)進行分析,診斷是否有異常,篩選健康胚胎移植,防止遺傳病傳遞的方法。
  相比傳統(tǒng)的孕早期或孕中期取絨毛或羊水細胞對胎兒進行遺傳學(xué)診斷的方法,第三*試管嬰兒的優(yōu)點是:
  發(fā)現(xiàn)早:在胚胎植入子宮前就進行診斷,避免流產(chǎn)與引產(chǎn)。
  創(chuàng)傷?。喝讉€微小的細胞就可以用來診斷,很少會對胚胎后期發(fā)育產(chǎn)生影響。
  診斷率高:目前胚胎的診斷率達90%以上。與產(chǎn)前診斷、產(chǎn)前篩查一樣,第三*試管嬰兒即胚胎植入前遺傳學(xué)診斷也是人為干預(yù)懷孕的一種方式,而它的目的與產(chǎn)前篩查一致,都是為了預(yù)防出生兒的缺陷。第三*試管嬰兒其實適用于所有人,并且可以大幅度的提高成功率。
  如果你有這樣的癥狀 ,早日做試管嬰兒,助你好孕
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